5,5'-dibromo-[2,2'-bipyridine]-3,3'-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-dibromo-[2,2'-bipyridine]-3,3'-diamine
• 英文别名: 5,5'-Dibromo-[2,2'-bipyridine]-3,3'-diamine；2-(3-amino-5-bromopyridin-2-yl)-5-bromopyridin-3-amine
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₄
• 分子量: 344.008
• InChiKey: MNPBWRRLBCZVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dibromo-[2,2'-bipyridine]-3,3'-diamine 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₄₆H₂₈N₄O
  参考文献：
  名称：

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  提供了含有环状化合物和包括该环状化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150133089A
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dibromo-3,3'-dinitro-[2,2']bipyridinyl 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以94 %的产率得到5,5'-dibromo-[2,2'-bipyridine]-3,3'-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于溶液处理光伏器件的基于偶极氮-硼-氮单元的新型有机硼小分子染料的设计

  摘要：

  氮-硼-氮（N-B-N）结构同时结合强极性B-N和B←N键，为开发窄带隙和低最高占据分子轨道的有机硼光伏材料打开了新窗口（ HOMO）能级。在本文中，利用两个 N-B-N 嵌入嵌段，包括硼二吡咯甲烷 (BODIPY) 和双 B-N 桥联联吡啶 (BNBP)，凭借其强大的性能合理调节所得材料的带隙和能级电子亲和力。因此，作为弱给电子部分的噻吩分别直接连接到强吸电子 BODIPY 和 BNBP 上，为这种简单的推挽结构提供了更好的光电性能。为进一步提高材料的光电和热学性能，BDPTPA和BNBPTPA，其中 BODIPY 和 BNBP 作为强缺电子核 (A)通过噻吩 π-间隔基连接强富电子三苯胺 (D)，通过 BODIPY/BNBP 和“π-D”链段之间的 Stille 反应合成。因此，BDPTPA在近红外 (NIR) 区域表现出小至 1.36 eV 的优选电化学带隙，这是基于 BODIPY 的小分子供体

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111415

文献信息

• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• 双硼氮桥联联吡啶及用其制备的有机/高分子 材料
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104610329B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及一种双硼氮桥联联吡啶及用其制备的有机/高分子材料，属于有机/高分子太阳能电池领域。本发明的目的是为进一步拓展受体材料体系，以经典的芘单元为出发点，发展新型的BN受体单元。本发明提供的双硼氮桥联联吡啶含有BN单元，使其具有多个优点：如平面化结构有利于材料分子进行有序的紧密堆积，提高材料载流子迁移率；BN配位作用具有强拉电子作用，有利于降低分子的能级；引入不同长度烷基链，有助于调节材料溶解性；具有功能化的反应位点，可以用于制备有机/高分子材料，应用在太阳能电池上，具有很好的应用前景。
• [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015063046A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物，其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代，并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N；一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014791A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式（I）的化合物，其制备方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
• An organoboron compound with a wide absorption spectrum for solar cell applications
  作者：Fangbin Liu、Zicheng Ding、Jun Liu、Lixiang Wang

  DOI：10.1039/c7cc07494h

  日期：——

  approaches to tune the electronic structures of π-conjugated molecules. In this work, an electron acceptor (M-BNBP4P-1) is developed by endcapping an organoboron core unit with two strong electron-withdrawing groups. M-BNBP4P-1 exhibits a unique wide absorption spectrum with two strong absorption bands in the long wavelength region (λmax = 771 nm) and the short wavelength region (λmax = 502 nm), which indicate

  有机硼化合物提供了调节π共轭分子电子结构的新方法。在这项工作中，通过用两个强吸电子基团封端有机硼核单元来开发电子受体（M-BNBP4P-1）。M-BNBP4P-1显示出在长波长区域中的两个强吸收带（一个独特的宽吸收光谱λ最大= 771纳米）和短波长区域（λ最大= 502纳米），其指示优异阳光获取能力。这是由于其特殊的电子结构，即非本地化的LUMO和本地化的HOMO。基于M-BNBP4P-1的原型溶液处理的有机太阳能电池 显示出7.06％的功率转换效率和从350 nm到880 nm的宽光响应。