N-乙酰基硫代苯甲酰胺 | 6780-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基硫代苯甲酰胺
• 英文名称: N-Acetyl-thiobenzamid
• 英文别名: N-acetylthiobenzamide；N-Thiobenzoyl-acetamid；Benzamide, N-acetylthio-；N-(benzenecarbonothioyl)acetamide
• CAS: 6780-64-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: ILRCQDKJLFSVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基硫代苯甲酰胺 、 2-(trimethylsilyl)-1,3-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Domino Aryne Precursor: Efficient Construction of 2,4-Disubstituted Benzothiazoles

  摘要：

  An aryne precursor with a potential to perform domino aryne chemistry was proposed and synthesized. The reaction of this reagent with benzothioamide derivatives could afford 2,4-disubstituted benzothiazole with sequential incorporation of C-S, C-N, and C-C bonds on the consecutive three positions of the aryne precursor.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02566
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-乙酰基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Domino Aryne Precursor: Efficient Construction of 2,4-Disubstituted Benzothiazoles

  摘要：

  An aryne precursor with a potential to perform domino aryne chemistry was proposed and synthesized. The reaction of this reagent with benzothioamide derivatives could afford 2,4-disubstituted benzothiazole with sequential incorporation of C-S, C-N, and C-C bonds on the consecutive three positions of the aryne precursor.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02566

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Mild Acetylation of Amides, Thioamides, Ureas, and Thioureas Using Methyl Bis(1-naphthyl)bismuthinate in Acetic Acid
  作者：Takuji Ogawa、Kikuko Miyazaki、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1990.1651

  日期：1990.9

  Amides, thioamides, ureas, and thioureas were N-acetylated in good yield with acetic acid in the presence of methyl bis(1-naphthyl)bismuthinate at room temperature.

  酰胺、硫代酰胺、脲和硫脲在室温下在双(1-萘基)铋酸甲酯存在下用乙酸以良好的收率N-乙酰化。
• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Casadei, M. A.; Rienzo, B. Di; Moracci, F. Micheletti, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 9, p. 753 - 760
  作者：Casadei, M. A.、Rienzo, B. Di、Moracci, F. Micheletti

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Monothiodiacylamines
  作者：Yang-i Lin、Mellard N. Jennings、D. Robert Sliskovic、Thomas L. Fields、S. A. Lang, Jr.

  DOI：10.1055/s-1984-31030

  日期：——

表征谱图