1-氯-3-(4-氟苯基)丙烷-2-酮 | 303967-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(4-氟苯基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-fluorophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3-(4-fluorophenyl)acetone；1-chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-propan-2-one；1-chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-acetone；3-Chloro-1-(4-fluorophenyl)propanone
• CAS: 303967-88-6
• 化学式: C₉H₈ClFO
• mdl: MFCD00041449
• 分子量: 186.613
• InChiKey: JFXDUAWJIMUJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 1-氯-3-(4-氟苯基)丙烷-2-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-[3-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用有效量的具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000030A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-10-hydroxystearate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到1-氯-3-(4-氟苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000032A1

文献信息

• A Simple and Efficient Method for the Preparation of α-Halogenated Ketones Using Iron(III) Chloride and Iron(III) Bromide as Halogen Sources with Phenyliodonium Diacetate as Oxidant
  作者：Shi-Zhong Tang、Wenshuang Zhao、Tao Chen、Yang Liu、Xiao-Ming Zhang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700833

  日期：2017.12.11

  ketones are both unique structure moieties existing in biologically natural products and valuable synthetic intermediates for the preparation of functional molecules. An efficient and scalable method for the preparation of α‐halogenated ketone using iron (III) chloride and iron (III) bromide as halogen sources with phenyliodonium diacetate as oxidant has been developed, featuring mild reaction conditions

  α-卤代酮既是生物天然产物中存在的独特结构部分，又是制备功能分子的有价值的合成中间体。已开发出一种高效且可扩展的方法，该方法以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，并以二乙酸苯基碘铵作为氧化剂，制备α-卤代酮，具有反应条件温和，环境友好的试剂和广泛的底物范围。值得注意的是，使用这种开发的方法作为药物的关键步骤，完成了普拉格雷的三步合成，其克级收率为30％。另外，基于一些初步的控制实验，提出了涉及氯阳离子的反应机理。
• One-Step Synthesis of 1-Chloro-3-arylacetone Derivatives from Arylacetic Acids
  作者：Michael J. Zacuto、Robert F. Dunn、Margaret Figus

  DOI：10.1021/jo5016486

  日期：2014.9.19

  method utilizes the unique reactivity of an intermediate Mg–enolate dianion, which displays selectivity for the carbonyl carbon of chloromethyl carbonyl electrophiles. Decarboxylation of the intermediate occurs spontaneously during the reaction quench. The utility of the reaction products has been demonstrated through the total synthesis of the natural product cimiracemate B.

  已经开发出一种实用的一步法，以从容易获得的廉价苯乙酸衍生物制备α-氯酮。该方法利用了中间的Mg-烯酸双阴离子的独特反应性，该反应对氯甲基羰基亲电试剂的羰基碳表现出选择性。中间体的脱羧在反应淬灭过程中自发发生。反应产物的用途已通过天然产物西马西酸酯B的全合成得到证明。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000030A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用有效量的具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式（I）的化合物的药物组合物。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。