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pyrrolidone potassique
pyrrolidone potassique | 3046-23-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrrolidone potassique
英文别名
potassium salt of pyrrolidone;pyrrolidinone potassium salt;Kalium-2-pyrrolidon;potassium;3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-olate
CAS
3046-23-9
化学式
C
4
H
6
NO*K
mdl
——
分子量
123.196
InChiKey
YFNLELWRDJJJDM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.32
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
18.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:cc46c58d0d67af731663dcdd4886a735
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反应信息
作为反应物:
描述:
pyrrolidone potassique
、
4-bromo-6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到6-cyano-3,3-ethylenedioxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2H-1-benzopyran
参考文献:
名称:
4-溴苯并吡喃的意外芳香S N 2'取代
摘要:
的反应4-溴-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-3,3-亚乙二氧基2 ħ -1-苯并吡喃(2)具有仲酰胺阴离子提供中等产率C-5取代的产品。
DOI:
10.1039/c39890001258
作为产物:
描述:
2-吡咯烷酮
在
氢化钾
作用下, 以 kerosene 为溶剂, 28.0~105.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 以1.6%的产率得到pyrrolidone potassique
参考文献:
名称:
一种碱金属2-吡咯烷酮盐的2-吡咯烷酮溶液 的制备方法及其用途
摘要:
一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途,属于化工方法技术领域。包括以下步骤:1)将反应装置氮气置换;2)将足够量的2‑吡咯烷酮加热成液体,备用;3)将足够量的碱金属液体与2‑吡咯烷酮液体混合反应,得到碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液,氮气密封保存。上述一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途,制备过程中无需其它的溶剂或助剂,无需处理第二溶剂,无需催化剂,无需助剂进行分散和混合,稍高于碱金属熔点的较低的反应温度,极低的副反应,在生产规模上是简单的、经济的和安全的。
公开号:
CN106432028B
作为试剂:
描述:
己内酰胺
、
乙炔
在
氮
、
pyrrolidone potassique
、
甲苯
作用下, 120.0~130.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下, 生成
N-乙烯基己内酰胺
参考文献:
名称:
N-vinyl lactams
摘要:
公开号:
US02317804A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hocquaux; Viel; Brunaud, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 331 - 338
作者:
Hocquaux、Viel、Brunaud、et al.
DOI:
——
日期:
——
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