(2-氨基苯基)-乙酸乙酯 | 64460-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基苯基)-乙酸乙酯
• 中文别名: 2-苯基-2-氨基乙酸乙酯；2-氨基苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-aminophenyl)acetate
• 英文别名: o-aminophenylacetic acid ethyl ester；Ethyl 2-aminophenylacetate
• CAS: 64460-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00662352
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UELJXCRPLCATAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基苯基)-乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Condensed indole derivatives as 5HT.sub.4 -receptor antagonists

  摘要：

  化合物的化学式(I)及其药用盐：##STR1##及其在治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病中的药用。

  公开号：

  US05852014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2-氨基苯基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR TREATING VIRUS INFECTION USING DERIVATIVE OF ANILINE

  摘要：

  提供了一种治疗受试者病毒感染的方法。该方法包括向需要的受试者投与苯胺衍生物的有效量，所述苯胺衍生物从以下组中选择：公式(I)化合物、公式(I)化合物的药用可接受盐、公式(I)化合物的药用可接受酯，以及它们的组合：其中，R1为C1至C10烷基；R2为H或C1至C4烷基；以及R3、R4、R5、R6和R7独立地为H、—OH、卤素、C1至C10烷基、C1至C10烷氧基，或(C1至C10烷基)-O—O—(C1至C10烷基)。

  公开号：

  US20150182491A1

文献信息

• Solvent-Free Selective Hydrogenation of Nitroarenes Using Nanoclusters of Palladium Supported on Nitrogen-Doped Ordered Mesoporous Carbon
  作者：Haigen Huang、Xueguang Wang、Mingwu Tan、Chenju Chen、Xiujing Zou、Weizhong Ding、Xionggang Lu

  DOI：10.1002/cctc.201600126

  日期：2016.4.20

  The selective hydrogenation of nitroarenes is a key transformation for the production of aromatic amines, which are primary intermediates in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes. However, most reaction processes require toxic organic solvents and suffer from poor selectivity in the presence of other reducible groups. Herein, we report a successful example of nanoclusters of ultrafine

  硝基芳烃的选择性加氢是生产芳族胺的关键转变，芳族胺是药物，农药和染料合成中的主要中间体。然而，大多数反应过程需要有毒的有机溶剂，并且在存在其他可还原基团的情况下选择性差。在这里，我们报告了一个成功的例子，它是通过一种简便的两步浸渍方法，用1,10-菲咯啉水溶液制备的，在N改性有序介孔CMK-3碳（Pd / N-CMK-3）上负载的超细Pd纳米簇和H 2 PdCl 4在不存在溶剂的情况下，用氢高效地将各种硝基芳烃氢化，并选择性地将其氢化为相应的芳族胺。Pd / N-CMK-3催化剂可轻松回收用于多种循环反应，而不会损失催化性能。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2012013643A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors,in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072156A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I)-(IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wadell Göran

  公开号：US20130210915A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包括这些新化合物的药理组合物，以及它们在预防、预防和治疗病毒感染中的应用，特别是腺病毒和疱疹病毒感染。