sodium pyrrolidone carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: sodium pyrrolidone carboxylate
• 英文别名: Sodium pyrrolidonecarboxylate；sodium;2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₅H₆NO₃*Na
• 分子量: 151.097
• InChiKey: HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pyrrolidone carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以98.9%的产率得到2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  奈非西坦中间体2-吡咯烷酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑卤代丁酰氯与氨基甲酸酯在催化剂的作用下反应得到2‑吡咯烷酮；1)保护气下将对4‑卤代丁酰氯、催化剂和溶剂A混匀，温度升高至100～125℃，压力升高至3～5个大气压，滴加氨基甲酸酯与溶剂B的溶液，滴加时间为40～60min，结束后，维持条件继续反应5～7h，然后温度升高至135～160℃，压力升高至5～7个大气压，反应6～8h，然后冷却至40～60℃，降至常压，滴20～30min碱水，温度升高至120～140℃，反应3～6h；升温度至140～160℃，压力至7～10个大气压，反应4～6h结束；2)冷却后倒入3～4倍体积的水中，加溶剂C提取分层，有机层经水洗、干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。成本较低、产率高。

  公开号：

  CN109665982B
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)-2-pyrrolidinone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium pyrrolidone carboxylate
  参考文献：
  名称：

  奈非西坦中间体2-吡咯烷酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑卤代丁酰氯与氨基甲酸酯在催化剂的作用下反应得到2‑吡咯烷酮；1)保护气下将对4‑卤代丁酰氯、催化剂和溶剂A混匀，温度升高至100～125℃，压力升高至3～5个大气压，滴加氨基甲酸酯与溶剂B的溶液，滴加时间为40～60min，结束后，维持条件继续反应5～7h，然后温度升高至135～160℃，压力升高至5～7个大气压，反应6～8h，然后冷却至40～60℃，降至常压，滴20～30min碱水，温度升高至120～140℃，反应3～6h；升温度至140～160℃，压力至7～10个大气压，反应4～6h结束；2)冷却后倒入3～4倍体积的水中，加溶剂C提取分层，有机层经水洗、干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。成本较低、产率高。

  公开号：

  CN109665982B

文献信息

• Zinc pyrrolidonecarboxylate dihydrate and method of producing the same
  申请人：Kanatani Eizo

  公开号：US20050239764A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention aims at providing a convenient method of producing zinc pyrrolidonecarboxylate dihydrate, which is an industrially useful compound, with high optical purity, a higher yield, and better dissolution property. The present invention also provides a convenient method of producing zinc pyrrolidonecarboxylate dihydrate with higher optical purity, a higher yield, and better solution property by adding a zinc salt to an aqueous medium containing a salt of pyrrolidonecarboxylic acid as a starting material and separating a crystal from the aqueous medium at a specific pH.

  本发明旨在提供一种方便的方法，用于高光学纯度、高产率和更好的溶解性生产工业上有用的二水合吡咯烷酮羧酸锌化合物。本发明还提供了一种方便的方法，通过向含吡咯烷酮羧酸盐为起始材料的水介质中添加锌盐，并在特定pH下从水介质中分离晶体，以生产高光学纯度、高产率和更好的溶解性的二水合吡咯烷酮羧酸锌化合物。
• Composition for treating inflammation which contains zinc pyrrolidonecarboxylate
  申请人：Iwasaki Keiji

  公开号：US20050271606A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides a composition which suppresses inflammation of the skin. The composition of the present invention contains zinc pyrrolidonecarboxylate. The composition of the present invention may be formulated as a cosmetic or any externally applied agent.

  本发明提供了一种抑制皮肤炎症的组合物。本发明的组合物含有吡咯烷酮羧酸锌。本发明的组合物可以制成化妆品或任何外用剂。
• US2003/18202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 奈非西坦中间体2-吡咯烷酮的合成方法
  申请人：深圳市第二人民医院

  公开号：CN109665982B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑卤代丁酰氯与氨基甲酸酯在催化剂的作用下反应得到2‑吡咯烷酮；1)保护气下将对4‑卤代丁酰氯、催化剂和溶剂A混匀，温度升高至100～125℃，压力升高至3～5个大气压，滴加氨基甲酸酯与溶剂B的溶液，滴加时间为40～60min，结束后，维持条件继续反应5～7h，然后温度升高至135～160℃，压力升高至5～7个大气压，反应6～8h，然后冷却至40～60℃，降至常压，滴20～30min碱水，温度升高至120～140℃，反应3～6h；升温度至140～160℃，压力至7～10个大气压，反应4～6h结束；2)冷却后倒入3～4倍体积的水中，加溶剂C提取分层，有机层经水洗、干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。成本较低、产率高。