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4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione | 14103-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione化学式
CAS
14103-00-5
化学式
C19H14O5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
KOTAXXAWMHOFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 在 PEG-stabilized Ni nanoparticles 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    镍纳米粒子通过级联环化序列催化Meldrum酸和串联烯醇内酯化的化学选择性Knoevenagel缩合反应
    摘要:
    据报导了一种新的方案,其中,用聚乙二醇(PEG)稳定的镍纳米颗粒作为催化剂,用于芳香醛和Meldrum's酸的化学选择性Knoevenagel缩合反应,生成5芳基的Meldrum's酸,并通过Michael加成/环化顺序进行了串联烯醇内酯化。 Ni纳米颗粒的存在下,该活性亚甲基化合物得到相应的烯醇内酯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.05.032
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Chromenes from Meldrums Acid, 4- Hydroxycoumarin, and Ketones or Aldehydes
    作者:Maryam Sabbaghan、Issa Yavari、Zinatossadat Hossaini
    DOI:10.2174/138620710792927358
    日期:2010.11.1
    An efficient synthesis of 4-alkyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione or 4-aryl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-2,5-diones via reaction 4-hydroxycoumarin with Meldrum's acid and ketones or aldehydes is described.
    有效合成4-烷基-4-甲基-3,4-二氢-2H,5H-吡喃并[3,2-c]亚甲基-2,5-二酮或4-芳基-3,4-二氢-2H,描述了通过4-羟基香豆素与Meldrum酸和酮或醛反应的5H-吡喃并[3,2-c]亚甲基-2,5-二酮。
  • Serendipitous Observation of Liquid-Phase Size Selectivity inside a Mesoporous Silica Nanoreactor in the Reaction of Chromene with Formic Acid
    作者:Paramita Das、Suman Ray、Piyali Bhanja、Asim Bhaumik、Chhanda Mukhopadhyay
    DOI:10.1002/cctc.201701975
    日期:2018.5.24
    product switches from pyrimidine to enol lactones and δ‐keto acids inside the nanoreactor. The shape/size selectivity in the liquid phase is a highly desired phenomenon in organic synthesis. We prepared four different varieties of porous silica materials to obtain this product selectivity. Very high yields of these biologically relevant compounds surpass that achieved by existing methodologies. Again
    在液相色谱中,作为纳米反应器的MCM-41内,在色烯与甲酸的水解/脱羧反应序列中,观察到了前所未有的产品形状/尺寸选择性。预计烯会在与HCOOH的反应中形成嘧啶。然而,在此偶然地,产物从嘧啶变为烯醇内酯和δ纳米反应器内部的酮酸。液相中的形状/尺寸选择性是有机合成中非常需要的现象。我们准备了四种不同的多孔二氧化硅材料,以获得这种产品的选择性。这些生物学上相关的化合物的非常高的产率超过了现有方法所获得的产率。再次,尽管很少有香豆素融合的烯醇内酯的报道,但是这种方法可以轻松合成萘融合的烯醇内酯。此外,这是在许多水解/脱羧/开环/互变异构/脱羧步骤之后的第一个δ-酮酸的一般合成方法。
  • Synthesis of Functionalized Coumarins and Quinolinones by NHC-Catalyzed Annulation of Modified Enals with Heterocyclic C–H Acids
    作者:Santhivardhana Reddy Yetra、Tony Roy、Anup Bhunia、Digvijay Porwal、Akkattu T. Biju
    DOI:10.1021/jo500693h
    日期:2014.5.2
    N-Heterocyclic carbene (NHC) catalyzed lactonization and lactamization of 2-bromoenals with heterocyclic C–H acids proceeding via the α,β-unsaturated acyl azolium intermediates is reported. The reaction furnished coumarin- or quinolinone-fused lactone/lactam derivatives. In addition, results of the enantioselective version of this reaction using chiral NHC are presented.
    据报道,N-杂环卡宾(NHC)催化2-溴烯醛的内酯化和杂环CHH酸的内酰胺化,通过α,β-不饱和酰基偶氮中间体进行。该反应提供了香豆素或喹啉酮融合的内酯/内酰胺衍生物。另外,提供了使用手性NHC的该反应的对映选择性形式的结果。
  • Synthesis of 9H-furo [2,3-f]Chromene Derivatives by Promoting ZnO Nanoparticles
    作者:Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Fatemeh Sheikholeslami-Farahani、Zahra Azizi、Seyyed Siadati
    DOI:10.2174/1386207318666150525094109
    日期:2015.10.21
    Three- component reactions of 1-(6-hydroxy-2-isopropenyl-1-benzofuran-yl)-1-ethanone, aldehydes and malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of nanoparticles of ZnO as catalyst are explained as effective and green synthetic method for generating 9H- furo[2,3-f]chromenes in good yield.
    在纳米氧化锌颗粒作为催化剂的存在下,1-(6-羟基-2-异丙烯基-1-苯并呋喃基)-1-乙酮、醛类和丙二腈或氰基乙酸乙酯的三组分反应被解释为生成 9H- 呋喃并[2,3-f]色烯的有效绿色合成方法,且收率高。
  • A highly efficient CuI nanoparticles-catalyzed synthesis of tetrahydrochromenediones and dihydropyrano[<i>c</i>]chromenediones under grinding
    作者:Shahrzad Abdolmohammadi、Reza Ghiasi、Sam Ahmadzadeh-Vatani
    DOI:10.1515/znb-2015-0195
    日期:2016.7.1
    Abstract

    A concise and CuI nanoparticle-catalyzed synthesis of tetrahydrochromenediones and dihydropyrano[c]chromenediones under solvent-free grinding conditions via the three-component condensation reaction of Meldrum’s acid, an aromatic aldehyde, and an active methylene compound, including dimedone or 4-hydroxycoumarin, was developed. This new method gives desirable advantages such as simple reaction setup, very mild reaction conditions, production of the desired products in high yields without by-products, recyclability of the catalyst, and environmentally benign procedure.

    摘要:在无溶剂研磨条件下,通过Meldrum's酸、芳香醛和活性亚甲基化合物(包括二甲酮或4-羟基香豆素)的三组分缩合反应,利用CuI纳米颗粒催化合成了四氢基色酮二酮和二氢吡喃基色酮。这种新方法具有简单的反应设置、非常温和的反应条件、高产率生产所需产品而无副产物、催化剂可回收利用以及环保的优点。
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