2'-isopropyl-2'-phenylsulfinylspiro | 95110-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-isopropyl-2'-phenylsulfinylspiro
• 英文别名: 2'-isopropyl-2'-phenylsulfinylspiro(cyclohexane-1,1'-oxirane)；2-(benzenesulfinyl)-2-propan-2-yl-1-oxaspiro[2.5]octane
• CAS: 95110-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: DEBPMGOBMYYGPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  431.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-isopropyl-2'-phenylsulfinylspiro 在 sodium phenylselenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到1-环己基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧基亚砜合成二烷基酮和α-磺基化羰基化合物的新方法

  摘要：

  用过量的苯硒化钠和各种烷基硫醇化物处理 α,β-环氧亚砜，分别在温和条件下以良好的产率得到二烷基酮和 α-亚磺酰化羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1957
• 作为产物：
  描述：

  α-chloroisobutyl phenyl sulfide 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2'-isopropyl-2'-phenylsulfinylspiro
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。一、二烷基酮的新合成和酮的单碳延伸合成醛

  摘要：

  用苯硒酸钠处理由 1-氯烷基苯基亚砜与酮或醛制备的 α,β-环氧亚砜，在温和条件下以良好的收率得到二烷基酮或醛。描述了该反应的机理和该过程在二氢茉莉酮的正式全合成中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1983

文献信息

• Satoh, Tsuyoshi; Sugimoto, Atsushi; Yamakawa, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 11, p. 4632 - 4636
  作者：Satoh, Tsuyoshi、Sugimoto, Atsushi、Yamakawa, Koji

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIICHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1983-1990
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;KANEKO, YOUHEI;KUMAGAWA, TAKUMI;IZAWA, TAKAO;SAKATA, KIIC+, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1957-1960
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KANEKO, YOUHEI、KUMAGAWA, TAKUMI、IZAWA, TAKAO、SAKATA, KIIC+

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;SUGIMOTO, ATSUSHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 11, 4632-4636
  作者：SATOH, TSUYOSHI、SUGIMOTO, ATSUSHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——