potassium phenylacetylide | 1122-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium phenylacetylide
• CAS: 1122-79-8
• 化学式: C₈H₅K
• 分子量: 140.226
• InChiKey: INMBOAQZZXGNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium phenylacetylide 以 乙醇 、 氨 、 水 为溶剂， 生成 silver phenylacetylide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.4.7, page 16 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium phenylacetylide
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical study of the dimetalation of phenylacetylene and (1-naphthyl)acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a041

文献信息

• Synthesis and structural characterization of a homoleptic cerium(III) propiolamidinate
  作者：Peter Dröse、Cristian G. Hrib、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.009

  日期：2010.8

  51% yield by addition of potassium phenylacetylide to N,N′-diisopropylcarbodiimide. Subsequent reaction of 1 with anhydrous cerium(III) trichloride in a molar ratio of 3:1 in THF afforded the first homoleptic lanthanide tris(propiolamidinate) derivative, [PhCC(NiPr)2]3Ce (2), in the form of bright yellow crystals in 71% yield.

  通过将苯基乙炔化钾加到N，N'-二异丙基碳二亚胺中，丙二酰亚胺配体的第一个钾盐K [PhC C（N i Pr）2 ]（1）以51％的收率制备。随后1与无水三氯化铈（III）在THF中的摩尔比为3：1的反应得到了第一均质镧系元素三（丙酰胺基）衍生物[PhC C（N i Pr）2 ] 3 Ce（2）。形成明亮的黄色晶体，收率71％。
• Keto complexes from the oxidation of η6-xanthene or thioxanthene-η5-cyclopentadienyliron cation and some reactions of the fluorenone and xanthone complexes
  作者：C.C. Lee、U.S. Gill、R.G. Sutherland

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80171-0

  日期：1984.5

  III with NaBH4, NaBD4 or CH3Li, and in the reaction of VI with CH3Li, the anion of acetonitrile, the anion of nitromethane or the phenylacetylide anion. Ring opening reactions to give complexed o,o′-disubstituted benzophenones were observed when III was treated with the anion of acetonitrile, the anion of nitromethane, methylamine, cyclohexylamine, benzylamine or pyrrolidine.

  呫吨和二茂铁之间的配体交换，得到η 6呫吨-η 5 -cyclopentadienyliron阳离子，其是在用KMnO原位氧化4，得到η 6 -xanthone-η 5 -cyclopentadienyliron阳离子（III）。的η的类似氧化6 -thioxanthene-η 6 -cyclopentadienyliron阳离子给和和噻吨酮复合物IV的混合物的相应的络合砜V. III的η 6 -fluorenone-η 5 -cyclopentadienyliron阳离子（VI）被用作反应物中通过与多种试剂的反应合成新的配合物。立体定向外-addition给复合内在III与NaBH 4，NaBD 4或CH 3 Li的反应中，以及在VI与CH 3 Li的反应中，乙腈的阴离子，硝基甲烷的阴离子或苯乙酰胺的阴离子中观察到α-醇。当用乙腈，硝基甲烷，甲胺，环己胺，苄胺或吡咯烷阴离子处理III时，观察到开环反应生成络合的o，
• Palladium-catalyzed arylation of polar organometallics mediated by 9-methoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane: Suzuki reactions of extended scope
  作者：Alois Fürstner、Günter Seidel

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00677-z

  日期：1995.10

  organometallic reagent RM, and not as usually from a borane and a base. This approach allows cross couplings of aryl halides with e.g. alkynyl-, methyl-, or TMSCH2-groups, which were beyond the scope of the conventional Suzuki reaction. The method is highly chemoselective and turned out to be compatible with aldehyde-, amide-, ketone-, ester- and cyano functions as well as with basic nitrogen atoms

  提出了进行铃木反应的另一种方法。由9-甲氧基-9-硼双环[3.3.1]壬烷（9-OMe-9-BBN）和极性有机金属试剂RM制备这些钯催化的CC键形成中实际的亲核试剂所必需的硼酸盐，而不是通常从硼烷和碱中提取。该方法允许芳基卤化物与例如炔基，甲基或TMSCH 2-基交叉偶联，这超出了常规的Suzuki反应的范围。该方法具有高度的化学选择性，并且与醛，酰胺，酮，酯和氰基官能团以及底物中的碱性氮原子兼容。它被用于合成炔属天然产物朱尼普尔（9a）和奥替平甲基醚（10）。自从11 B NMR研究表明，9-OMe-9-BBN仅用作传递RM试剂的穿梭物，但在反应过程中保持不变，因此有可能将第一个亚化学计量的Suzuki型反应装置硼。该“催化”方案用于制备化合物8，该化合物因其化学发光特性而非常有价值。
• Synthesis, structure and spectroscopic properties of bis(triphenylphosphane)iminium (chlorido)(cyanido)argentates(I)
  作者：Mohammed Jaafar、Xue Liu、Fabian Dielmann、F. Ekkehardt Hahn、Khalid Al-Farhan、Ali Alsalme、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/j.ica.2015.12.018

  日期：2016.3

  the case of (PPN)2[Ag2Cl3(CN)], the silver ions are pseudo-trigonally coordinated, with 2 chloride bridges between the Ag+ ions. The terminal Cl− and terminal CN− ligands are disordered over two positions, but only a single 13C NMR signal is observed for the cyanide ligands of this compound. The compound (PPN)[Ag(CN)2] serves as a reference compound and contains the linear [Ag(CN)2] unit. The compound

  摘要报道了四种新的化合物，它们含有（氯）（2-x）（氰基）xargentate（I）阴离子（x = 2、1.63、1和0.5）。描述了它们带有单阳离子PPN，双（三苯基膦）亚胺的固态结构。在某些情况下，产品还包含溶剂分子。该化合物的分子式为（PPN）2 [Ag2Cl3（CN）]，（PPN）[Ag（CN）Cl]（CH2Cl2）和（PPN）[Ag（CN）1.63Cl0.37]（己烷）0.5和（PPN ）[Ag（CN）2]（CH2Cl2）。除了分子结构和合成方法，还研究了固态发光。在（PPN）2 [Ag2Cl3（CN）]的情况下，银离子是伪三角配位的，在Ag +离子之间有2个氯离子桥。末端Cl-和末端CN-配体在两个位置无序，但是对于该化合物的氰化物配体仅观察到一个13 C NMR信号。化合物（PPN）[Ag（CN）2]用作参考化合物，并含有线性[Ag（CN）2]单元。CN / Cl = 1.0
• Alkinylverbindungen von übergangsmetallen
  作者：R. Nast、P. Schneller、A. Hengefeld

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86636-x

  日期：1981.7

  Preparation and properties of the diamagnetic gold(I) complexes [(C6H5)4P][RAuR] (R  CN, C6H5CC) and [(C6H5)4P]2[RAuCCAuR] (R  CN, C6H5CC, CH3CC, HCC) are described. The vibrational spectra and the 31P NMR spectra of these compounds confirm the linear structure of the complex anions and the existence of discrete phosphonium cations.

  制备和反磁性金性质（I）配合物[（C 6 H ^ 5）4 P] [RAuR]（RCN，C 6 H ^ 5 CC）和[（C 6 H ^ 5）4 P] 2 [ RAuCCAuR]（RCN，C 6 ħ 5 CC，CH 3 CC，HCC）中有所描述。这些化合物的振动光谱和31 P NMR光谱证实了复合阴离子的线性结构以及不连续的the阳离子的存在。