(2-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine | 34666-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine
• 英文别名: o-phenylene(dimethylarsine)(dimethylstibine)；(o-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine；(2-dimethylstibanylphenyl)-dimethylarsane
• CAS: 34666-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₆AsSb
• 分子量: 332.909
• InChiKey: WWERHMOZPKYMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine 在 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (o-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine monomethiodide
  参考文献：
  名称：

  邻亚苯基双（二甲基ar ），o -C 6 H 4（EMe 2）（E'Me 2）的5B族配体类似物的合成和性质

  摘要：

  由锂和PMe 2 Ph在四氢呋喃中制得的二甲基磷化锂与邻二氯苯反应生成邻亚苯基双（二甲基膦）。使用适当的邻溴苯衍生物o -C 6 H 4 Br（Y）（Y = NMe 2，AsMe 2或SbMe 2）进行的类似反应得到o -C 6 H 4（PMe 2）Y。ø -Phenylenebis（dimethylstibine）最好由（ø溴苯基）dimethylstibine和Na [SBME 2]。该系列其他成员的制备-o -C 6 H 4（AsMe 2）（SbMe 2），o -C 6 H 4（AsMe 2）（NMe 2）和o -C 6 H 4（SbMe 2）报道了（NMe 2）和（邻-甲氧基苯基）-和（邻-甲硫基苯基）-二甲基膦的邻-C 6 H 4（PMe 2）Z（Z ＝ OMe或SMe）。的1 H和31报道并讨论了配体，中间体和季衍生物的P nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/dt9790001718
• 作为产物：
  描述：

  (o-bromophenyl)dimethylstibine 、 sodium dimethylarsenide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到(2-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine
  参考文献：
  名称：

  Four- and five-coordinate nickel(II) complexes of a bidentate arsenic-antimony ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50106a009

文献信息

• The co-ordination chemistry of molybdenum and tungsten. Part 9. Oxomolybdenum-(IV) and -(V) complexes of methyl-substituted bidentate Group 5B ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、Barry J. Sayle、William Levason

  DOI：10.1039/dt9770002055

  日期：——

  preparation of oxomolybdenum(V) complexes [MoOCl3(L–L)] with the bidentate ligands (L–L) 1,3-bis(dimethylphosphino)propane, 1,3-bis(dimethylarsino)propane, (3-dimethylphosphinopropyl)dimethylarsine, o-phenylenebis( dimethylarsine), and (2-dimethylarsinophenyl)dimethylstibine are descried. On the basis of their e.s.r. spectra the first three complexes have fac structures. Oxomolybdenum(IV) cations [MoO(Cl)(L–L)2]+

  具有双齿配体（L–L）1,3-双（二甲基膦基）丙烷，1,3-双（二甲基ar基）丙烷，（3-二甲基膦基丙基）的氧钼（V）配合物[MoOCl 3（L–L）]的制备描述了）二甲基ar ，邻-亚苯基双（二甲基ar）和（2-二甲基ar苯基）二甲基sti。根据它们的esr光谱，前三个配合物具有fac结构。氧钼（IV）阳离子[MoO（Cl）（L–L）2 ] +由[MoOCl 2（PMe 2 Ph）3 ]和L–L制备，并由1 H nmr表示具有反式-伪八面体结构。
• The co-ordination chemistry of manganese. Part V. The preparation and spectroscopic characterisation of some manganese(II) complexes of arsenic and antimony donor ligands
  作者：Martin H. Jones、William Levason、Charles A. McAuliffe、Maxwell J. Parrott

  DOI：10.1039/dt9760001642

  日期：——

  Tetrahydrofuran has been found to be a convenient solvent for the preparation of complexes of manganese(II) the ‘hardest’ 3d metal ion, with o-phenylenebis(dimethylarsine)(pdma) and o-phenylene(dimethylarsine)(dimethylastibine)(pdads), bidentate ligands containing ‘soft’ arsenic and antimony donors. The i.r., electronic reflectance, and e.p.r. spectra indicate a trans-octahedra geometry for these [Mn(L–L)2X2](X

  已发现四氢呋喃是方便的溶剂，用于制备“最难”的3d金属离子锰（II）与邻苯二甲撑双（二甲基s）（pdma）和邻苯二甲撑（二甲基ar）（二甲基阿司匹丁）（pdads）的配合物），含有“软”砷和锑供体的双齿配体。红外光谱，电子反射光谱和epr光谱表明这些[Mn（L–L）2 X 2 ]（X = Cl，Br或I）物种的反八面体几何形状。Epr证据还表明，痕量的水分很容易分解这些配合物，并形成[MnX 4 ] 2–离子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.1, page 109 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LEVASON W.; SMITH K. G.; MCAULIFFE C. A.; MCCULLOUGH F. P.; SEDGWICK R. D+, J. CHEM. SOC. DALTON, TRANS., 1979, NO 11, 1718-1724
  作者：LEVASON W.、 SMITH K. G.、 MCAULIFFE C. A.、 MCCULLOUGH F. P.、 SEDGWICK R. D+

  DOI：——

  日期：——
• Dimethyl (-dimethylarsinophenyl)stibinebis(3-dimethylarsinopropyl) methyl-arsinenickel(II) bromide. A pentacoordinate [Ni (bidentate) (tridentate)]2+ cation containing the novel [Ni (SbAs4)]2+ donor set
  作者：J. Dalton、W. Levason、C.A. McAuliffe

  DOI：10.1016/0020-1650(72)80158-2

  日期：1972.9