2-碘甲基苯甲酸甲酯 | 133772-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(iodomethyl)benzoate
• CAS: 133772-18-6
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: DENYZYWKPPHKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317℃
• 密度：
  1.699
• 闪点：
  145℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘甲基苯甲酸甲酯 、 丁基锡烷 在 三苯基膦钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-pyridinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05536718A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 邻硝基苯甲酸 、 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-碘甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  碘乙内酰脲在苯甲酰CH键碘化中的催化卤素键活化

  摘要：

  这封信介绍了使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为自由基引发剂和1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲和3-碘-1,5,5-三甲基乙内酰脲在rt处缺电子的苄基烃的侧链碘化反应（3-ITMH）作为碘源。羧酸的加入增加了反应性，这是由于与质子转移和卤素键形成形成了3-ITMH并形成了复合物，并活化了3-ITMH。编号S Ë所采用的反应条件下，观察到的Ar反应。我们的方法可以方便地分离产品，并获得50-72％的分离产品收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03034

文献信息

• SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
  申请人：Zhao Zhiquan

  公开号：US20120165535A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A synthesis method for preparing Montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In this method, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting the resultant product with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether. The present invention can easily obtain start materials and is applicable for mass production.

  提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合，然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料，并适用于大规模生产。
• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有I式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑血管痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥。
• Diarylstyrylquinoline diacids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0399818A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Compounds having the formula: are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下式子的化合物 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• SYNTHETIC METHOD OF MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE
  申请人：Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2474535A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  A synthesis method for preparing Montelukast sodium intermediate 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl) propanol is provided. In this method, the target compound is prepared by condensing the starting materials 7-chloroquinaldine and 3-cyanobenzaldehyde, and then reacting the resultant product with 2-(2-ortho-(2-haloethyl)-phenylpropyl)tetrahydropyrane ether. The present invention can easily obtain start materials and is applicable for mass production.

  本发明提供了一种制备孟鲁司特钠中间体 2-(2-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始原料 7-氯喹啉和 3-氰基苯甲醛缩合，然后将所得产物与 2-(2-正-(2-卤乙基)-苯基丙基)四氢丙烷醚反应制备的。本发明可以很容易地获得起始材料，并适用于大规模生产。
• PROCESS FOR THE CHLORINATION AND IODINATION OF COMPOUNDS USING N-HYDROXYPHTHALIMIDE
  申请人：Justus-Liebig-Universität Gießen

  公开号：EP3318547A1

  公开（公告）日：2018-05-09

  The invention provides a process for the production of halogenated hydrocarbons comprising the usage of at least one halogenating agent which contains at least one halogen-atom per formular unit in combination with substituted or unsubstituted N-hydroxyphthalimide and a metal-containing salt-like compound or a carboxylic or sulfonic acid with or without solvent.

  本发明提供了一种生产卤代烃的工艺，该工艺包括使用至少一种卤化剂，该卤化剂每个形式单元至少含有一个卤素原子，与取代或未取代的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺和含金属盐类化合物或羧酸或磺酸结合使用或不使用溶剂。