2-碘甲基苯甲酸乙酯 | 194491-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-iodomethyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Jodmethyl-benzoesaeure-aethylester；2¹-Jod-o-toluylsaeure-aethylester；ethyl 2-iodomethylbenzoate；Ethyl 2-(iodomethyl)benzoate
• CAS: 194491-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: DBEIGPGXWYIQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.5 °C
• 沸点：
  330.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙氧基氯化钛 、 2-碘甲基苯甲酸乙酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苄基钛 (IV) 试剂与芳基氟化物的交叉偶联

  摘要：

  报道了苄基钛 (IV) 试剂与芳基氟化物之间的第一个钯催化交叉偶联。通过与 1-[2-(二-叔丁基膦基)苯基]-4-甲氧基哌啶缔合的 PdCl 2 (dppf) 2的催化剂体系，可以以良好到优异的产率制备多种二芳基甲烷。该反应为通常在改变生命的药物分子中发现的二芳基甲烷提供了一种高效的方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02881-w
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-碘甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Davies; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994378A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to novel thiazolylbenzofuran derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is lower alkyl, L is single bond or lower alkylene optionally substituted with aryl, oxo or hydroxy, and Q is a heterocyclic group optionally substituted with one or more suitable substituent(s); or lower alkoxy substituted with aryl which is substituted with one or more suitable substituent(s) and at least one of which is lower alkoxy optionally substituted with cyano, protected carboxy, carboxy, lower alkylene, a heterocyclic group optionally substituted with oxo, or amidino optionally substituted with hydroxy or lower alkoxy, or its salt, which possess activities as leukotriene and SRS-A antagonists or inhibitors.

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。
• 2-Alkylated-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
  申请人：——

  公开号：US20040106575A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed is a 2-alkylated-cyclodextrin derivative having the general formula I wherein m is 0-7 and n is 1-8 and m+n=7 or 8; R is (CH 2 ) p -phenylene-(CH 2 ) q , (C 1-6 )alkylene, or (CH 2 ) r —S—(C 1-4 )alkylene, of which each alkylene group may be substituted with 1-3 OH groups; p and r are independently 1-4; q is 0-4; X is COOH, SO 2 OH, (CH 2 —CH 2 —O) s —H or OH; s is 1-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 2-alkylated-cyclodextrin derivatives are suitable for use in the reversal of drug-induced neuromuscular block.

  本发明公开了一种具有一般式I的2-烷基化环糊精衍生物，其中m为0-7，n为1-8，且m+n=7或8；R为(CH2)p-苯基-( )q，(C1-6)烷基或( )r-S-(C1-4)烷基，其中每个烷基可以被1-3个OH基取代；p和r独立地为1-4；q为0-4；X为COOH，SO2OH，( — —O)s—H或OH；s为1-3；或其药学上可接受的盐。这些2-烷基化环糊精衍生物适用于用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。
• THIAZOLYLBENZOFURAN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0880519A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• Thiazolybenzofuran derivatives and their use as SRS-A and leukotiene antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1170009B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• 2-ALKYLATED-CYCLODEXTRIN DERIVATIVES: REVERSAL AGENTS FOR DRUG-INDUCED NEUROMUSCULAR BLOCK
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1368381B1

  公开（公告）日：2006-05-03