1-(4-硝基苯基)吖丁啶 | 31947-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)吖丁啶
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)azetidine
• 英文别名: 1-azetidino-4-nitrobenzene；1-(4-nitro-phenyl)-azetidine；1-(4-nitrophenyl)-azetidine；N-p-Nitrophenyl-azetidin；N-p-Nitrophenylazetidin
• CAS: 31947-44-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00101001
• 分子量: 178.191
• InChiKey: VMHKWGVWFFLAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)吖丁啶 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 580 mg (99%) of the title compound as a brown oil的产率得到4-(1-氮杂环丁烷基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Histone demethylase inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  US09447046B2
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(4-硝基苯基)吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  使用亚氯酸钠将叔胺轻松氧化为内酰胺：通过 CO2 精确调节 pH 值来改进工艺

  摘要：

  通过使用廉价、无害的亚氯酸钠，一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺，具有良好的选择性和高收率。在该方法中，既不使用过渡金属催化剂，也不使用氧化剂。在氧化步骤中，使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右，这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外，缓冲盐不是必需的，这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719920

文献信息

• Structural studies of some 1-polymethyleneimino-2,4-dinitrobenzenesand related compounds; crystal structure of 1-(cis-2′,6′-dimethylpiperidin-1′-yl)-2,4-dinitrobenzene
  作者：Maureen F. Mackay、Douglas J. Gale、John F. K. Wilshire

  DOI：10.1071/ch00076

  日期：——

  The ultraviolet and 1H n.m.r. spectra of some1-polymethyleneimino-2,4-dinitrobenzenes and related compounds are discussed.The effect of trifluoroacetic acid on these spectra was also investigated;with 1-azetidinyl-2,4-dinitrobenzene, acid-catalysed ring opening wasobserved. The solid-state conformation of1-(cis-2′,6′-dimethylpiperidin-1′-yl)-2,4-dinitrobenzenehas been defined by single-crystal X-ray

  讨论了一些1-聚亚甲基亚氨基-2,4-二硝基苯和相关化合物的紫外和1H nmr光谱。还研究了三氟乙酸对这些光谱的影响；1-氮杂环丁烷基-2,4-二硝基苯，酸催化开环被观测到。1-(cis-2',6'-二甲基哌啶-1'-基)-2,4-二硝基苯的固态构象已通过单晶X射线晶体学确定。三斜晶体属于空间群 P-1，a 8.165(1)、b 7.865(1)、c 11.148(1) Å、α 95.23(1)、β 106.00(1)、γ 92.63(1)˚ 和 Z 2。对于 2222 个观测数据，该结构被细化为 0.048 的最终 R。在晶体中，苯环呈轻微的船形构象，而氨基和邻硝基从环的平均平面明显扭曲。
• Compositions for dyeing keratinic fibres, containing paraphenylenediamine derivatives with an azetidinyl group
  申请人：——

  公开号：US20030028976A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one para-phenylenediamine derivative containing an azetidinyl group as oxidation base, to the dyeing process and to the dyeing kit using this composition, and also to novel para-phenylenediamines containing an azetidinyl group.

  本发明涉及一种新型的角蛋白纤维氧化染色组合物，包括至少一种含有氮杂环基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基团，以及该染色过程和使用该组合物的染色套件，还涉及一种新型的含有氮杂环基团的对苯二胺。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物以及类似物，在2位被可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。