1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propen-1-ol | 861450-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (±)-2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol；2-Methyl-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-ol；2-methyl-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 861450-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: LTUAPNMRFRFANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 0.42 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propen-1-ol 在 异氰酸叔丁酯 、 pyridinium chlorochromate 、 nickel dichloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ((2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)prop-1-en-1-yl)oxy)triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化非共轭烯酮与大体积三苯基硅烷远程氢化硅烷化

  摘要：

  在这里，我们描述了一种镍催化的非共轭烯酮与庞大的三苯基硅烷的远程氢化硅烷化。由于镍引发的烯烃异构化过程，获得了一系列Z-甲硅烷基烯醇醚作为主要异构体。值得注意的是，可以从该协议中制备一些特定的烷基硅烯醇醚，而使用强碱和氯硅烷的传统策略不容易获得这些醚。该反应具有100%原子经济性、反应条件简单、收率好等特点。

  DOI：

  10.1039/d1ob01477c
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-1-基丙-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fc-PIP催化的芳基烯基甲醇的动力学拆分

  摘要：

  开发了有效的动力学拆分非芳基酰基转移催化剂Fc-PIP催化的各种芳基烯基羰基醇的方法，可提供相应的未反应的醇，其ee值高达99％，优良的ee值高达24。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200410

文献信息

• Highly Diastereoselective Hydrostannylation of Allyl and Homoallyl Alcohols with Dibutyl(trifluoromethanesulfoxy)stannane
  作者：Katsukiyo Miura、Di Wang、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/ja052245n

  日期：2005.7.1

  Dibutyl(trifluoromethanesulfoxy)stannane (Bu2Sn(OTf)H, 1a) was found to be very valuable for highly diastereoselective homolytic hydrostannylation of allyl and homoallyl alcohols. alpha,beta-Disubstituted allyl alcohols and alpha,gamma-disubstituted homoallyl alcohols were converted into gamma- and delta-stannylated alcohols with high 1,2-syn and 1,3-syn diastereoselectivity, respectively. The origin of the stereochemical outcomes can be rationalized by conformational fixation of the intermediary beta-stannylalkyl radical by coordination of the hydroxy group to the Lewis acidic tin center.
• Functionalized Chromans and Isochromans via a Diastereoselective Pd(0)-Catalyzed Carboiodination
  作者：David A. Petrone、Hasnain A. Malik、Antonin Clemenceau、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol302111y

  日期：2012.9.21

  A diastereoselective approach to isochromans and chromans via Pd(0)-catalyzed carboiodination is reported. The transformations using this methodology display excellent yields and diastereoselectivities as well as broad functional group compatibility. The selectivity observed in these cyclizations, forming isochroman or chroman targets, is postulated to originate from the minimization of A(1,2) strain and axial axial interactions, respectively. This method has also been used to highlight the concept of reversible oxidative addition to carbon iodine bonds in polyiodinated substrates.