1-(1-naphthyl)-2-methylpropenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-2-methylpropenone
• 英文别名: 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one；methacryloylnaphthalene；2-Methyl-1-naphthalen-1-yl-propenone；2-methyl-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: DTOPAIAGTSRBTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-2-methylpropenone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fc-PIP催化的芳基烯基甲醇的动力学拆分

  摘要：

  开发了有效的动力学拆分非芳基酰基转移催化剂Fc-PIP催化的各种芳基烯基羰基醇的方法，可提供相应的未反应的醇，其ee值高达99％，优良的ee值高达24。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200410
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propen-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-naphthyl)-2-methylpropenone
  参考文献：
  名称：

  镍催化非共轭烯酮与大体积三苯基硅烷远程氢化硅烷化

  摘要：

  在这里，我们描述了一种镍催化的非共轭烯酮与庞大的三苯基硅烷的远程氢化硅烷化。由于镍引发的烯烃异构化过程，获得了一系列Z-甲硅烷基烯醇醚作为主要异构体。值得注意的是，可以从该协议中制备一些特定的烷基硅烯醇醚，而使用强碱和氯硅烷的传统策略不容易获得这些醚。该反应具有100%原子经济性、反应条件简单、收率好等特点。

  DOI：

  10.1039/d1ob01477c

文献信息

• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
• 重合性樹脂組成物およびそれを用いた光学素子
  申请人：オリンパス株式会社

  公开号：JP2009102539A

  公开（公告）日：2009-05-14

  【課題】 異常分散性が大きく、硬化物の加工性に優れた重合性樹脂組成物を提供する。【解決手段】 （メタ）アクリロイルナフタレン誘導体を３０質量％ないし８０質量％、１分子中に１個以上の（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリロイルナフタレン誘導体を除く（メタ）アクリレートを５質量％ないし７０質量％および重合開始剤を含有することを重合性樹脂組成物およびそれを硬化した硬化物からなる光学素子。【選択図】 なし

  问题是如何提供一种可聚合树脂组合物，它具有较高的非正常分散性和极佳的固化材料可加工性。该可聚合树脂组合物含有 30%至 80%（按重量计）的(甲基)丙烯酰基萘衍生物、5%至 70%（按重量计）的(甲基)丙烯酸酯（不包括在一个分子中有一个或多个(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酰基萘衍生物）和聚合引发剂。光学元件包括该组合物和由其固化的固化物。无。
• Functionalized Chromans and Isochromans via a Diastereoselective Pd(0)-Catalyzed Carboiodination
  作者：David A. Petrone、Hasnain A. Malik、Antonin Clemenceau、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol302111y

  日期：2012.9.21

  A diastereoselective approach to isochromans and chromans via Pd(0)-catalyzed carboiodination is reported. The transformations using this methodology display excellent yields and diastereoselectivities as well as broad functional group compatibility. The selectivity observed in these cyclizations, forming isochroman or chroman targets, is postulated to originate from the minimization of A(1,2) strain and axial axial interactions, respectively. This method has also been used to highlight the concept of reversible oxidative addition to carbon iodine bonds in polyiodinated substrates.
• Dibromomethane as one-carbon source in organic synthesis: microwave-accelerated α-methylenation of ketones with dibromomethane and diethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Tzyy-Rong Hsu、Chun-Yan Chen、Yi-Hui Lin、Fong-Jong Chang、Cheng-Han Hsieh、Ping-Hui Szu

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00080-2

  日期：2003.2

  The reactivity of aryl alkyl ketone with a preheated mixture of dibromomethane and diethylamine is poor and gives an alpha-methylenation product in very low yield even under refluxing condition. It can be accelerated dramatically by microwave irradiation. Under microwave condition, the cyclic 1,3-dicarbonyls, aryl alkyl ketones, heteroaryl alkyl ketones and acyclic benzyl ketone give alpha-methylenation products in modest to good yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8937091B2
  申请人：——

  公开号：US8937091B2

  公开（公告）日：2015-01-20