dodecane-1,12-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 36247-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dodecane-1,12-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 1,12-dodecanediol ditosylate；12-(4-Methylphenyl)sulfonyloxydodecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 36247-34-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆S₂
• 分子量: 510.716
• InChiKey: DXJUQEKDEBWDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  631.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecane-1,12-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1,12-二碘十二烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。

  公开号：

  WO2015081284A1
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以53%的产率得到dodecane-1,12-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  肽螺旋线圈结合图案将脂质体和囊泡固定在带图案的表面上

  摘要：

  斑点表面：通过微接触印刷，用肽序列（EIAALEK）3对叠氮终止的自组装单层进行构图。该序列与互补肽（KIAALKE）3形成稳定的卷曲螺旋异二聚体。通过将该肽引入磷脂脂质体和环糊精囊泡的表面，可以将脂质体和囊泡固定在图案化的表面上。

  DOI：

  10.1002/anie.201204836

文献信息

• Tethered PProDOTs: conformationally restricted 3,4-propylenedioxythiophene based electroactive polymers
  作者：Ryan M. Walczak、John S. Cowart、John R. Reynolds

  DOI：10.1039/b610232h

  日期：——

  Herein we report a complete family of conformationally restricted PProDOT derivatives with varying alkylene tether lengths. It was found that variation of the tether length and structure of the electropolymerizable monomer was successful in the fine-tuning of the electrochemical and optical properties of the subsequent material. It was found that the band gap of the materials could be varied between 1.94 and 2.26 eV, with the “sweet spot” for obtaining the maximum electronic band gap existing at the n = 6 tether length, while maintaining low redox potentials. It was also found that these polymers exhibited stable electrochromic behavior with colors varying from blue–purple to orange in their neutral states and transmissive in their doped states.

  本文报道了一组构象受限的PProDOT衍生物家族，其烷撑链长度各异。研究发现，通过改变链长及电聚合单体的结构，能够成功微调后续材料的电化学和光学性质。材料的带隙可在1.94至2.26电子伏特之间变化，其中最佳链长n=6时可获得最大电子带隙，同时保持较低的氧化还原电位。这些聚合物还表现出稳定的电致变色行为，它们在中性状态下的颜色从蓝紫色到橙色不等，而在掺杂状态下则呈透明态。
• Communication between Components in Metal-Directed Assemblies of Oriented Calix[6]arene-Based Pseudorotaxanes and Rotaxanes
  作者：Arturo Arduini、Rocco Bussolati、Daniele Masseroni、Guy Royal、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/ejoc.201101597

  日期：2012.2

  Oriented calix[6]arene-based pseudorotaxanes and rotaxanes where the axial component bears a terpyridine ligand as a stopper positioned at the upper rim of the calixarene have been synthesized. The binding ability of the terpyridine unit present in the axle toward zinc salts is affected by the presence of the wheel, its distance with respect to the calix[6]arene upper rim, and the nature of the counterion

  已经合成了定向杯[6]芳烃基假轮烷和轮烷，其中轴向组分带有三联吡啶配体作为位于杯芳烃上缘的塞子。存在于轴中的三联吡啶单元对锌盐的结合能力受轮的存在、轮与杯[6]芳烃上缘的距离以及所用锌盐的抗衡离子的性质的影响。三联吡啶单元的金属配位改变了假轮烷和轮烷中轮内轴的 4,4'-联吡啶单元的电化学行为。
• Synthesis and recognition properties of calix[4]arene semitubes as ditopic hosts for N-alkylpyridinium ion pairs
  作者：Francesco Vita、Michela Vorti、Guido Orlandini、Valeria Zanichelli、Chiara Massera、Franco Ugozzoli、Arturo Arduini、Andrea Secchi

  DOI：10.1039/c6ce00268d

  日期：——

  A series of calix[4]arene semitubes (4a–c) having alkyl bridging spacers of different lengths and flexibilities on their lower rim was synthesised and characterised in solution and in the solid state by 1H NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The binding properties of these novel ditopic hosts toward a series of N-alkylpyridinium ion pairs were investigated in low polar media by 1H NMR and UV-vis

  合成了一系列杯状[4]芳烃半管（4a–c），其下边缘具有不同长度和柔性的烷基桥接间隔基，并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学对其进行了溶液化和固态表征。通过1 H NMR和UV-vis光谱在低极性介质中研究了这些新颖的双位宿主对一系列N-烷基吡啶鎓离子对的结合特性，并与相应的杯[4]芳烃单位宿主5进行了比较。这些研究表明，在低极性溶剂中，杯[4]芳烃半管表现为同位宿主，随氮的增加而增加。-烷基吡啶鎓离子对与主客体化学计量比为1：2的超分子加合物。
• Medium and Large <i>N</i>-Heterocycle Formation via Allene Hydroamination with a Bimetallic Rh(II) Catalyst
  作者：Kelton G. Forson、Benjamin O. Bohman、Coriantumr Z. Wayment、Rachel N. Owens、Caitlyn E. McKnight、Rhen C. Davis、Lillian R. Stillwell、Stacey J. Smith、David J. Michaelis

  DOI：10.1021/jacs.1c10534

  日期：2022.1.12

  We report the synthesis of a 2-phosphinoimidazole-derived bimetallic Rh(II) complex that enables intramolecular allene hydroamination to form 7- to 10-member rings in high yield. Monometallic Rh complexes, in contrast, fail to achieve any product formation. We demonstrate a broad substrate scope for formation of various N-heterocycles. Macrocyclizations that form 11- to 15-member N-heterocycles are

  我们报告了一种 2-膦基咪唑衍生的双金属 Rh(II) 配合物的合成，该配合物使分子内丙二烯氢化胺化以高产率形成 7 至 10 元环。相反，单金属 Rh 配合物不能形成任何产物。我们展示了形成各种N-杂环的广泛底物范围。还展示了形成 11 至 15 元N杂环的大环化。机理研究表明，该反应通过可逆的丙二烯与 Rh 氢化物的插入进行，然后是 C-N 键形成还原消除。我们假设用我们的催化剂与单金属 Rh 配合物观察到的反应性源自我们配合物的双金属性质。
• Synthesis by ring closing metathesis and properties of an electroactive calix[6]arene [2]catenane
  作者：Guido Orlandini、Valeria Zanichelli、Andrea Secchi、Arturo Arduini、Giulio Ragazzon、Alberto Credi、Margherita Venturi、Serena Silvi

  DOI：10.1080/10610278.2015.1111374

  日期：2016.6.2

  Abstract Tris-(N-phenylureido)-calix[6]arenes are heteroditopic non-symmetric molecular wheels that, in apolar media, bind viologen-based molecular axles in a pseudorotaxane-type fashion. Because of the precise kinetic requirements associated with the threading process, in apolar solvents, the dicationic portion of the axle enters the calixarene annulus exclusively from the upper rim. With the general

  摘要 Tris-(N-苯基脲基)-杯[6] 芳烃是异双位非对称分子轮，在非极性介质中，以假轮烷型方式结合紫精基分子轴。由于与穿线过程相关的精确动力学要求，在非极性溶剂中，轴的双阳离子部分仅从上缘进入杯芳烃环。为了开发分子设备和机器的新原型，其功能可以通过更广泛的控制元素集来控制，我们设想这些杯芳烃轮的独特性质可以转移到新链的合成中，以构建单向链旋转电机。在此处，