2-(diphenylphosphino)-N-ethylaniline | 104324-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-N-ethylaniline
• 英文别名: o-(diphenylphosphino)-N-ethylaniline；o-ethylaminophenyldiphenylphosphine；2-diphenylphosphanyl-N-ethylaniline
• CAS: 104324-73-4
• 化学式: C₂₀H₂₀NP
• 分子量: 305.359
• InChiKey: GOEDEJADMDORSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-N-ethylaniline 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (1,5-cyclooctadiene){o-(diphenylphosphino)-N-ethylaniline}(pyridine)iridium(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Park, Soonheum; Johnson, M. Pontier; Roundhill, D. Max, Organometallics, 1989, vol. 8, # 7, p. 1700 - 1707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 nickel dibromide 六甲基磷酰三胺 、 lithium 作用下， 反应 40.0h， 生成 2-(diphenylphosphino)-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Chabaud, Bernard; Chene, Alain, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种金属配合物催化剂及其制作方法和应用
  申请人：池州学院

  公开号：CN110003283A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明提供一类含有仲胺官能团的膦胺、二胺配体过渡金属配合物催化剂及其制作方法和应用，涉及一类在较低助剂用量条件下可高效催化酯、醛、酮等羰基衍生物分子加氢制醇金属配合物催化剂。这类催化剂金属中心配位有o‑PPh2C6H4NHR1配体和o‑PPh2C6H4NHR2配体或o‑PPh2C6H4NHR1配体和R2HNCH2CH2NHR3配体，可通过简单的两步合成法制备得到。这类催化剂在参与催化加氢反应过程中，仅需少量助剂“碱”的使用即可取得优异的催化加氢性能，有效克服了传统的由伯胺配体所构成的催化剂多需使用大量助剂这一缺陷。
• Ruthenium complexes with <i>N</i>-functionalized secondary amino ligands: a new class of catalysts toward efficient hydrogenation of esters
  作者：Xiaolong Fang、Bin Li、Jianwei Zheng、Xiaoping Wang、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c8dt04957b

  日期：——

  (o-PPh2C6H4NHR)2RuCl2 (R = Me, 3; Et, 4; CH2Ph, 5) and (o-PPh2C6H4NH2)[(CH2NHR)2]RuCl2 (R = Me, 7; Et, 8; iPr, 9) modulated with mono-N-functionalized secondary amino ligands were synthesized and demonstrated as efficient catalysts in the hydrogenation of esters into alcohols. The catalytic performances of these new complexes are much better than their corresponding primary amino ligand-constituted complexes (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2

  一系列钌配合物（o -PPh 2 C 6 H 4 NHR）2 RuCl 2（R = Me，3 ; Et，4 ; CH 2 Ph，5）和（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）[ （CH 2 NHR）2 ] RuCl 2（R = Me，7 ; Et，8 ; iPr，9）调制的单氮原子合成了功能化的仲氨基配体，并证明了其为酯加氢成醇的有效催化剂。这些新的配合物的催化性能远远优于其相应的伯氨基配体构成的配合物（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2）和（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2） [（CH 2 NH 2）2 ] RuCl 2（6）。与伯氨基配体相比，显着改善归因于仲氨基配体的电子密度增加。
• Preparation of [bis(amido)-phosphine] and [amido-phosphine sulfide or oxide] hafnium and zirconium complexes for olefin polymerization
  作者：Chun Sun Lee、Ji Hae Park、Eun Yeong Hwang、Geun Ho Park、Min Jeong Go、Junseong Lee、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.009

  日期：2014.12

  PhP(OPh)2 afforded the bis(amido)-phosphine ligands (2-Me-C9H8NH-8-yl)2PPh (8) and (N-R-C6H4NH-2-yl)2PPh (9, R = Me; 10, R = Et). Using these ligands, [amido-phosphine oxide]Hf(CH2Ph)3, [amido-phosphine sulfide]Hf(CH2Ph)3, [bis(amido)-phosphine]MX2 (M = Hf, Zr; X = CH2Ph, Cl, Me), and [amido-phosphine-amine]MCl3 complexes were prepared. The molecular structures of [amido-phosphine sulfide]Hf(CH2Ph)3 (13)

  新的基于膦的双齿配体2-Me-​​8-Ph 2 P（X）C 9 H 8 NH（3，X = O; 4，X = S）和N -R-2-Ph 2 P（X）通过1,2,3,4的邻位锂化反应制备C 6 H 4 NH（5，R = Et，X = O; 6，R = Me，X = S; 7，R = Et，X = S）-四氢醌醛（2-Me-​​C 9 H 9 NH）和苯胺衍生物（N -RC 6 H 5 NH）。所述的反应邻与0.5当量的PHP锂化的化合物（OPH）2得到双（酰胺基）-膦配体（2-Me-​​C 9 H 8 NH-8-yl）2 PPh（8）和（N -RC 6 H 4 NH-2-yl）2 PPh（9，R = Me; 10，R = Et）。使用这些配体，[酰氨基膦氧化物] Hf（CH 2 Ph）3，[酰氨基膦硫醚] Hf（CH 2 Ph）3，[双（酰氨基）膦] MX 2（M = Hf，Zr; X制备CH
• Preparation of Phosphine-Amido Hafnium and Zirconium Complexes for Olefin Polymerization
  作者：Sung Hae Jun、Ji Hae Park、Chun Sun Lee、Seong Yeon Park、Min Jeong Go、Junseong Lee、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1021/om400899g

  日期：2013.12.23

  remaining benzyl ligand occupying an apical position; in solution, however, three benzyl ligands became scrambled, as evidenced by a single set of benzyl signals in the corresponding 1H NMR spectra. The complexes showed comparable activities (17–48 × 106 g/mol-M·h) to the Ti-based constrained geometry catalyst (CGC) (36 × 106 g/mol-Ti·h) in ethylene/1-octene copolymerization, despite their inferior 1-octene

  通过将相应的-NH基团转化为-N（COOLi）将苯胺（N -RC 6 H 5 NH）和1,2,3,4-四氢喹啉（2-RC 9 H 9 NH）衍生物邻位锂化通过用t BuLi进行治疗。在用Ph 2 P（OPh）处理后，将所得的邻位锂化的化合物转化为邻位-Ph 2 P-取代的衍生物。所得化合物与M（CH 2 Ph）4（M = Zr，Hf）进一步反应，得到一系列Hf和Zr配合物：（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Hf（CH 2 Ph ）3（8，R = H; 9，R = Me; 10，R = i Pr; 11，R = n Bu），（NR-2-Ph 2 PC 6 H 4 N）Hf（CH 2 Ph）3（12，R = Me; 13，R = Et; 14，R = i Pr），（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Zr（CH 2 Ph）3（15，R = H; 16，R =我; 17，R =
• Iridium hydride complexes formed by the intramolecular N-H addition of hybrid phosphine amines to iridium(I)
  作者：Soonheum Park、David Hedden、D. Max Roundhill

  DOI：10.1021/om00141a038

  日期：1986.10