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8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5(6H)-one | 1429308-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5(6H)-one
英文别名
8,9-Dimethoxy-10b-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one
8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5(6H)-one化学式
CAS
1429308-86-0
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
GURJLFJYICACOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Copper(<scp>i</scp>)/Lewis acid triggered ring-opening coupling reaction of cyclopropenes with nitriles
    作者:Huawen Huang、Xiaochen Ji、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c5ra01541c
    日期:——
    A ring-opening coupling reaction of D–A cyclopropenes and nitriles is described for the facile synthesis of γ-amino ketones. The co-catalytic system combining copper(I) and boron trifluoride would be inspiring because it disfavors the [3 + 2] cycloaddition to turn the selectivity over the Ritter process.
    描述了D–A环丙烯与腈的开环偶联反应,可轻松合成γ-基酮。(I)和三氟化硼相结合的助催化体系将令人鼓舞,因为它不利于[3 + 2]环加成反应,从而使选择性超过了Ritter过程。
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