S-2-吡啶基2,2-二甲基丙烷硫代酸酯 | 81357-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: S-2-吡啶基2,2-二甲基丙烷硫代酸酯
• 中文别名: 丙硫酸,2,2-二甲基-,S-2-吡啶基酯
• 英文名称: S-2-Pyridyl thiopivalate
• 英文别名: S-2'-pyridyl 2,2-dimethylpropanthioate；S-Pyridin-2-yl 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 81357-57-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: XPDBKSMFUVVSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 S-2-吡啶基2,2-二甲基丙烷硫代酸酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到tert-Amyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Copper ion promoted esterification of (S)-2-pyridyl thioates and 2-pyridyl esters. Efficient methods for the preparation of hindered esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a009
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 三甲基乙酸 在 magnesium hydroxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到S-2-吡啶基2,2-二甲基丙烷硫代酸酯
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Carboxylic Acid Thioester

  摘要：

  根据本发明，提供了一种生产羧酸硫酯的方法，包括在至少包括一种第2族金属化合物的催化剂存在下，将下式（I）所代表的化合物、羧酸和硫醇反应。该生产方法是一种在反应操作上简单、对环境和人体负荷小的生产方法，即使在常温和常压（25°C，1大气压）下也能以高产率催化获得羧酸硫酯。在式（I）中，R1和R2各自独立地表示具有1至20个碳原子的碳氢基团。

  公开号：

  US20180265461A1

文献信息

• Reaction of lithium dialkylcuprates with S-2-pyridyl thioates in the presence of oxygen. A carboxylic ester synthesis
  作者：Sunggak Kim、Jae In Lee、Bong Young Chung

  DOI：10.1039/c39810001231

  日期：——

  Reaction of lithium dialkylcuprates with S-2-pyridyl thioates in the presence of oxygen affords carboxylic esters in high yields, whereas under nitrogen it affords ketones.

  在氧存在下，二烷基铜锂锂与S -2-吡啶基硫代硫酸盐的反应以高收率提供羧酸酯，而在氮气氛下则提供酮。
• Convenient synthesis of amides, esters, and thioesters using 2,2'-oxalyldi(2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole).
  作者：Tokujiro KITAGAWA、Hiroko KURODA、Keiko IIDA、Miyuki ITO、Miwa NAKAMURA

  DOI：10.1248/cpb.37.3225

  日期：——

  Potassium salts (22) of various carboxylic acids readily react with 2, 2'-oxalyldi(2, 3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole) (17) to form the corresponding 2-acyl-2, 3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazoles (24) as intermediates, which undergo aminolysis, alcoholysis, and thioalcoholysis to afforded amides (5), esters (6), and thioesters (7), respectively. These findings show that 17 can be conveniently used as a condensing agent for the synthesis of carboxylic acid derivatives (5, 6 or 7).

  各种羧酸的钾盐（22）容易与2, 2'-草酰二（2, 3-二氢-3-氧代苯并异磺酰胺）（17）反应，形成相应的2-酰基-2, 3-二氢-3-氧代苯并异磺酰胺（24）作为中间体，这些中间体通过胺解、醇解和硫醇解分别得到酰胺（5）、酯（6）和硫酯（7）。这些发现表明，17可以方便地用作合成羧酸衍生物（5、6或7）的缩合剂。
• PEPTIDE CONJUGATES OF MICROTUBULE-TARGETING AGENTS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 3, Inc.

  公开号：US20210009536A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of microtubule-targeting agents such as maytansinoid derivatives which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及肽与微管靶向药物的结合物，如美坦西诺衍生物，可用于治疗癌症等疾病。
• Linker Compound, Polyethylene Glycol-Linker Conjugate and Derivative Thereof and Polyethylene Glycol-Linker-Drug Conjugate
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (TIANJIN)

  公开号：US20200289655A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The disclosure discloses a linker compound, a polyethylene glycol-linker conjugate and a derivative thereof, and a polyethylene glycol-linker-drug conjugate. The linker compound as well as the conjugate thereof with the polyethylene glycol and the derivative thereof may be used for modifying a drug, and a modification reaction is simple and easy to carry out. Moreover, a reaction yield is high, and an application range of the modified drug is wide. The modified drugs gradually degrade from a chain of the conjugate in vivo, and may stay in a lesion (such as a cancer site) for a longer period of time, achieving purposes of sustained and controlled release, reducing an administration frequency, and greatly improving a bioavailability of the drug and a patient compliance.

  该披露揭示了一种连接剂化合物，聚乙二醇连接剂共轭物及其衍生物，以及聚乙二醇连接剂药物共轭物。连接剂化合物以及其与聚乙二醇的共轭物和衍生物可用于修饰药物，修饰反应简单易行。此外，反应产率高，改性药物的应用范围广泛。修饰后的药物在体内逐渐从共轭链中降解，并可在病变部位（如癌症部位）停留更长时间，实现持续和受控释放的目的，减少给药频率，大大提高药物的生物利用度和患者依从性。
• Protein-Polymer-Drug Conjugates
  申请人：Yurkovetskiy Aleksandr

  公开号：US20120321583A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -L D -D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by L P . Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight ≦5 kDa. L D and L P are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括一种基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一个聚合物载体，该载体被一个或多个-LD-D取代，基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现都是分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的连接剂。还公开了用于与PBRM结合形成聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组成，其制备方法以及使用结合物或其组成物治疗各种疾病的方法。