[(R)-1-羟基-4-(甲基氨基)-4-氧代丁-2-基]氨基甲酸苄酯 | 1012059-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(R)-1-羟基-4-(甲基氨基)-4-氧代丁-2-基]氨基甲酸苄酯
• 中文别名: (R)-(1-羟基-4-(甲基氨基)-4-氧代-2-丁基)氨基甲酸苄酯
• 英文名称: (R)-benzyl 1-hydroxy-4-(methylamino)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: (R)-Benzyl (1-hydroxy-4-(methylamino)-4-oxobutan-2-yl)carbamate；benzyl N-[(2R)-1-hydroxy-4-(methylamino)-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1012059-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: XRMGAGXSFYNNMO-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-羟基-4-(甲基氨基)-4-氧代丁-2-基]氨基甲酸苄酯 、 二苯二硫醚 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80.7%的产率得到(R)-(4-(甲基氨基)-4-氧代-1-(苯基硫代)-2-丁基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036051A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-氧代四氢呋喃-3-氨基甲酸苄酯 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到[(R)-1-羟基-4-(甲基氨基)-4-氧代丁-2-基]氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036051A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036051A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。