| 1416326-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416326-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 187.225
• InChiKey: QUHIUAFQBFDMIQ-DKFMXDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 、 3,5-二甲基溴苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化简单芳烃的C（sp2）–H芳基化的位点选择性及其机理

  摘要：

  对于有机合成中催化C–H官能化反应的实际应用，位点选择性的控制是一个关键挑战。尽管2006年通过协同的金属化-去质子化（CMD）途径，钯催化了简单的芳烃的C（sp 2）-H芳基化的开创性突破，但仍不清楚该反应的位点选择性。在这里，我们全面研究了Pd催化的简单芳烃直接C–H芳基化反应的范围，位点选择性和机理。与直觉相反，富含电子的芳烃优选进行间芳基化而无需专门设计的导向基团，而带有氟或氰基的缺电子芳烃表现出高邻位带有大量吸电子基团的选择性和缺电子的芳烃有利于间位产物。通过动力学测量和使用芳基钯配合物的化学计量实验相结合的综合机械研究表明，基于Pd的催化体系通过协同双金属机理起作用，而不是最初提出的单金属CMD机理，无论是否存在强配位的L型配体。特别地，建议将受钾阳离子影响的金属转移步骤作为选择性确定步骤。

  DOI：

  10.1039/d0sc05414c

文献信息

• Monomeric Bis(anilido)iron(II) Complexes with <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligation: Synthesis, Characterization, and Redox Reactivity toward Aryl Halides
  作者：Xiaojie Wang、Zhenbo Mo、Jie Xiao、Liang Deng

  DOI：10.1021/ic301894e

  日期：2013.1.7

  monodentate N-heterocyclic carbenes as the ancillary ligands, seven monomeric bis(anilido)iron(II) complexes [(IPr2Me2)2Fe(NHAr)2] (IPr2Me2 = 2,5-diisopropyl-3,4-dimethylimidazol-1-ylidene; Ar = Ph, C6H4-2-Pri, Mes, C6H3-2,6-Cl2, Dipp) and [(IPr)Fe(NHAr)2] (IPr = 2,5-di(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-1-ylidene; Ar = C6H3-2,6-Cl2, Dipp) have been prepared by the one-pot reactions of [Fe(Mes)2]2 with the

  使用单齿N-杂环卡宾作为辅助配体，七种单体双（苯胺基）铁（II）配合物[（IPr 2 Me 2）2 Fe（NHAr）2 ]（IPr 2 Me 2 = 2,5-二异丙基-3， 4-二甲基咪唑-1-基; Ar = Ph，C 6 H 4 -2-Pr i，Mes，C 6 H 3 -2,6-Cl 2，Dipp）和[（IPr）Fe（NHAr）2 ]（ IPr ＝ 2，5-二（2，6-二异丙基苯基）咪唑-1-亚烷基； Ar ＝ C 6 H 3 -2，6-Cl 2，Dipp）是通过[Fe（Mes）的一锅法制备的。 ）2 ] 2具有相应的N-杂环卡宾和苯胺。这些高自旋二酰胺配合物已通过1 H NMR，溶液磁化率，UV-vis，IR，X射线衍射，循环伏安法以及元素分析进行了全面表征。N-杂环卡宾配体对亚铁中心的强亲和力以及NHC配体所施加的空间保护是以单体方式稳定这些双（苯胺基）铁配合物的关键因素。反应性研究表明四配位络合物[（IPr