(2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)methyloxy)benzoylamino)propionic acid | 228572-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)methyloxy)benzoylamino)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-((1,4, 5,6-tetrahydropyrimidin-2ylcarbamoyl)methyloxy)benzoylamino)propionic Acid；(2S)-3-[[4-[2-oxo-2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)ethoxy]benzoyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 228572-42-7
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₇
• 分子量: 497.508
• InChiKey: QUEYKBRMKHRYJV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)methyloxy)benzoylamino)propionate 、 三氟乙酸 在 乙醚 作用下， 反应 0.25h， 生成 (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)methyloxy)benzoylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Acylguanidine derivatives as inhibitors of bone resorption and as vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有专利要求中所示的含义，它们的生理耐受性盐和它们的前药。式（I）的化合物是有价值的药物活性成分。它们是玻璃蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂，适用于治疗或预防至少部分由不良骨吸收引起的疾病，例如骨质疏松症。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US06492356B1

文献信息

• Novel acylguanidine derivates as inhibitors of bone resorption and as vitronectin receptor antagonists
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0933367A1

  公开（公告）日：1999-08-04

  The present invention relates to acylguanidine derivatives of the formula I in which R1, R2, R4, R5, R6, A, m and n have the meanings indicated in the patent claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active ingredients. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of bone resorption by osteoclasts and are suitable, for example, for the therapy or prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extent of bone resorption, for example of osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as pharmaceutical active ingredients, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式 I 的酰基胍衍生物，其中 R1、R2、R4、R5、R6、A、m 和 n 具有专利权利要求中的含义。 中 R1、R2、R4、R5、R6、A、m 和 n 的含义，以及它们的生理耐受盐和原药。式 I 的化合物是有价值的药物活性成分。它们是维龙素受体拮抗剂和破骨细胞骨吸收抑制剂，适用于治疗或预防至少部分由不希望的骨吸收程度引起的疾病，例如骨质疏松症。本发明还涉及式 I 化合物的制备工艺、其用途（尤其是作为药物活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• NOVEL ACYLGUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION AND AS VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1042301B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US6492356B1
  申请人：——

  公开号：US6492356B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] NOVEL ACYLGUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION AND AS VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACYLGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE ET QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE VITRONECTINE
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1999032457A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The present invention relates to acylguanidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, R4, R5, R6, A, m and n have the meanings indicated in the patent claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active ingredients. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of bone resorption by osteoclasts and are suitable, for example, for the therapy or prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extend of bone resorption, for example of osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), their use, in particular as pharmaceutical active ingredients, and pharmaceutical preparations comprising them.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acylguanidine représentés par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R4, R5, R6, A, m et n possèdent les significations énoncées dans les revendications, leurs sels tolérables sur le plan physiologique et leurs promédicaments. Ces composés constituent des ingrédients pharmaceutiquement actifs de valeur. Ils constituent des antagonistes du récepteur de vitronectine et des inhibiteurs de la résorption osseuse provoquée par des ostéoclastes et sont appropriés, par exemple, à la thérapie et à la prophylaxie de maladies provoquées au moins partiellement par une extension indésirable de la résorption osseuse, par exemple, de l'ostéoporose. Elle concerne, de plus, des procédés servant à préparer des composés de formule (I), leur utilisation, en particulier, en tant qu'ingrédients pharmaceutiques actifs, et des préparations pharmaceutiques les contenant.