1,3-双(3-氟苯基)脲 | 369-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(3-氟苯基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(3-fluorophenyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis-(3-fluoro-phenyl)-urea；N,N'-Bis-(3-fluor-phenyl)-harnstoff；N.N'-Bis-<3-fluor-phenyl>-harnstoff
• CAS: 369-83-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 248.232
• InChiKey: BYAWSEIGDSOCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  253.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(3-氟苯基)脲 在 苯硅烷 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 iron(II) diacetylacetonate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N,N'-di(m-fluorophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  推开氢化硅烷化的极限：有机尿素前所未有地催化还原为甲am

  摘要：

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300653
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-fluoro-phenyl)-carbodiimide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3-双(3-氟苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Huenig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 87,88,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Symmetrical 1,3-Diarylureas or Substituted Benzamides Directly from Benzylic Primary Alcohols and Effective Oxidation of Secondary Alcohols to Ketones Using Phenyliodine Diacetate in Combination with Sodium Azide
  作者：Xiao-Qiang Li、Wei-Kun Wang、Yi-Xin Han、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201000318

  日期：2010.10.4

  primary alcohols can be directly converted into symmetrical 1,3-diarylureas or substituted benzamides via an one-pot oxidative reaction using the combined reagent of phenyliodine diacetate and sodium azide. This new reaction constitutes a step-economical way to prepare symmetric 1,3-diarylureas or substituted benzamides depending upon the substituents on the phenyl rings of starting alcohols. The sodium

  使用二乙酸苯基碘和叠氮化钠的混合试剂，通过一锅氧化反应，可以将苄基伯醇直接转化为对称的1,3-二芳基脲或取代的苯甲酰胺。该新反应构成了一种经济的步骤，该方法可根据起始醇的苯环上的取代基制备对称的1,3-二芳基脲或取代的苯甲酰胺。原位生成的乙酸钠苯基碘碘二乙酸酯和叠氮化钠之间的配体交换过程中起着重要作用，在1,3-二芳基脲的形成中起着关键作用。另外，还发现，使用相同的苯碘二乙酸二苯酯和叠氮化钠的试剂体系，各种仲醇可以容易地以优异的产率被氧化成它们相应的酮。通常，在伯醇与有限量的苯乙酸二乙酸苯酯和叠氮化钠存在的伯醇存在下，仲醇优先被氧化成相应的酮。
• Cobalt/Rhodium Heterobimetallic Nanoparticle-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Amines in the Presence of Carbon Monoxide and Molecular Oxygen to Ureas
  作者：Ji Hoon Park、Jae Chun Yoon、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/adsc.200900106

  日期：2009.6

  Abstractmagnified imageAn environmentally friendly oxidative carbonylation of aliphatic and aromatic primary amines to ureas has been successfully achieved in the presence of a catalytic amount of cobalt/rhodium heterobimetallic nanoparticles without any promoters. The catalyst system could be reused with only a slight loss of catalytic activity.
• Imidazole-Promoted Synthesis of <i>N</i>-Substituted Phthalimide from <i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Ureas in Solventless Conditions
  作者：Ricardo A. W. Neves Filho、Mieder A. T. Palm-Forster、Ronaldo N. de Oliveira

  DOI：10.1080/00397911.2011.651677

  日期：2013.6.3

  A series of N-substituted phthalimides was synthesized by a thermal reaction between N,N-disubstituted ureas and phthalic acid catalyzed by imidazole in solventless conditions. The products have been obtained in moderate to good yields (53-92%). Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• Pushing Back the Limits of Hydrosilylation: Unprecedented Catalytic Reduction of Organic Ureas to Formamidines
  作者：Jacky Pouessel、Olivier Jacquet、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/cctc.201300653

  日期：2013.12

  Pushing back the limits: A novel catalytic transformation has been designed to prepare formamidine derivatives by reduction of substituted ureas with hydrosilanes. Simple iron catalysts based on commercially available iron salts and phosphine ligands prove to be highly active in promoting this new hydrosilylation reaction.

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。
• Huenig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 87,88,89
  作者：Huenig et al.

  DOI：——

  日期：——