dibenzhydryl-amine | 5350-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzhydryl-amine
• 英文别名: bis(diphenylmethyl)amine；1,1,1',1'-Tetraphenyldimethylamin；N-benzhydryl-1,1-diphenylmethanamine
• CAS: 5350-71-0
• 化学式: C₂₆H₂₃N
• 分子量: 349.475
• InChiKey: VGXHNTCQRKYIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzhydryl-amine 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酰胺作为手性配体的苄基亲电试剂的钯催化的不对称 Mizoroki-Heck 反应

  摘要：

  我们在此报告了使用苄基亲电试剂的不对称 Mizoroki-Heck 反应的第一个例子。一种新的亚磷酰胺被鉴定为钯催化反应中的有效手性配体。该反应与极性官能团相容，并且可以很容易地放大。几种环烯烃作为烯烃组分效果很好。包括三十一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja304099j
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboronia-2-yl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]-octane tris(pentafluorophenyl)hydridoborate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dibenzhydryl-amine
  参考文献：
  名称：

  刘易斯对锚定的金属有机骨架作为催化的新范式

  摘要：

  刘易斯对（LP）化学已在催化领域中显示出广泛的应用。然而，已经认识到一个重大挑战是大多数均质LP催化剂在再循环时的不稳定性，因此不可避免地导致催化活性的显着损失。另外，当前的非均相LP催化剂具有低的表面积，这极大地限制了它们的催化效率，从而限制了它们的潜在应用。在这项工作中，我们报告了通过逐步锚固策略将经典的和受挫的LP成功引入到具有高表面和有序孔结构的金属有机框架（MOF）中。不仅可以通过LP和MOF之间的强大协调互动来稳定LP，但是所得的MOF-LP还具有出色的催化性能，并且具有令人感兴趣的尺寸和空间选择性。鉴于LP的广泛应用，因此我们的工作为推动MOF-LP成为催化的新范例铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.08.018

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxaziridine-Mediated Oxidation of C–H Bonds
  作者：Hashim F. Motiwala、Belgin Gülgeze、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/jo3012336

  日期：2012.8.17

  bonds has been observed via copper-catalyzed reactions of oxaziridines. The oxidation proceeded with a variety of substrates, primarily comprising allylic and benzylic examples, as well as one example of an otherwise unactivated tertiary C–H bond. The mechanism of the reaction is proposed to involve single-electron transfer to the oxaziridines to generate a copper-bound radical anion, followed by hydrogen

  通过铜催化的恶唑烷反应，观察到了活化的C–H键的高度区域选择性和化学选择性氧化。氧化过程发生在多种底物上，主要包括烯丙基和苄基实例，以及未活化的叔键C–H的一个实例。提出该反应的机理涉及单电子转移到恶唑烷上以生成铜结合的自由基阴离子，随后氢原子抽象并坍塌成产物，并通过最终的单电子转移事件使催化剂再生。TEMPO的自由基捕获实验支持了烯丙基自由基中间体的参与。
• Hydrogenations at Room Temperature and Atmospheric Pressure with Mesoionic Carbene-Stabilized Borenium Catalysts
  作者：Patrick Eisenberger、Brian P. Bestvater、Eric C. Keske、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1002/anie.201409250

  日期：2015.2.16

  1,2,3‐Triazolylidene‐based mesoionic carbene boranes have been synthesized in a convenient one‐pot protocol from the corresponding 1,2,3‐triazolium salts, base, and borane. Borenium ions are obtained by hydride abstraction and serve as catalysts in mild hydrogenation reactions of imines and unsaturated N‐heterocycles at ambient pressure and temperature.

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。
• Synthèse et étude structurale du<i>N</i>-méthyl-aza-10-bicyclo[4,3,1]decane-8-spiro-5′-hydantoïne
  作者：G. Gonzalez Trigo、E. Martínez Muñoz、E. Llama-Hurtado

  DOI：10.1002/jhet.5570210550

  日期：1984.9

  première fois la synthèse de la spirohydantoïne derivée du N-méthyl-homogranatane [N-méthyl-aza-10-bicyclo[4,3,1]decane] avec centre spiranique en C-8. Nous avons attribué la configuration α à ce centre. La conformation et les associations que cette molécule présente à l'état solide ont été étudiées en les comparant avec celles des homologues inférieurs. Quelques bases de Mannich ont également été préparées

  在N-甲基-高聚呋喃烷[ N-甲基-氮杂-10-双环[4,3,1]癸烷]中心spiranique en C-8上的首屈一指的合成螺。中心配置中心。构象分子协会和同类同业人之间的亲密关系。奎尔克斯基地位于曼尼奇（法国）上。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric [5+2] Cycloaddition of Alkyne-Vinylcyclopropanes
  作者：Ryo Shintani、Hiroki Nakatsu、Keishi Takatsu、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/chem.200901463

  日期：2009.9.7

  Easy to scale: A rhodium‐catalyzed asymmetric intramolecular [5+2] cycloaddition of alkyne–vinylcyclopropanes has been developed. High enantioselectivities of up to >99.5 % ee have been achieved by the use of a chiral phosphoramidite ligand. The reaction can be easily scaled up and the stereochemical model of the present catalysis has also been proposed.

  易于规模化：炔-乙烯基环丙烷的铑催化不对称分子内[5 + 2]环加成反应已得到开发。通过使用手性亚磷酰胺配体，可以实现高达> 99.5％ee的高对映选择性。该反应可以容易地扩大规模，并且已经提出了本催化作用的立体化学模型。
• Ink composition, inkjet recording method, printed material, production method of a planographic printing plate and planographic printing plate
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP1787809A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  The present invention provides an ink composition, and inkjet recording method, a printed material, a production method of a planographic printing plate, and a planographic printing plate. The ink composition of the present invention contains a cationically polymerizable compound, a compound that generates an acid when irradiated with a radiation ray, and an onium salt compound that generates an organic acid compound having a basic nitrogen atom when irradiated with a radiation ray.

  本发明提供了一种油墨组合物、喷墨记录方法、印刷材料、平版印刷板的生产方法以及平版印刷板。本发明的油墨组合物包含一种阳离子可聚合化合物、一种在辐射线照射下生成酸的化合物，以及一种在辐射线照射下生成具有碱性氮原子的有机酸化合物的鎓盐化合物。