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p-[1,1-di(3-iodopropyl)-4-iodobutyl]phenol | 224191-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-[1,1-di(3-iodopropyl)-4-iodobutyl]phenol
英文别名
4-[1,7-Diiodo-4-(3-iodopropyl)heptan-4-yl]phenol
p-[1,1-di(3-iodopropyl)-4-iodobutyl]phenol化学式
CAS
224191-93-9
化学式
C16H23I3O
mdl
——
分子量
612.072
InChiKey
UEQVATAPGUJHSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳基醚和芳基由铁(η硫化物的活化5 -C 5 H ^ 5)+基团为苯酚树枝状大分子的合成和芳烃为中心的聚烯烃树枝状
    摘要:
    描述了有机铁介导的树枝状和树枝状大分子的合成。的反应〔FeCp(η 6 - p -EtOC 6 ħ 4 Me)中] [PF 6 ],1,具有卜吨行或KOH和在THF中的烯丙基溴使酸性我取代基的两个triallylation和的异裂将O-ME键,这导致三烯丙基oxocyclohexadienyl复杂FeCp [η 5 - p - (烯丙基)3 CC 6 H ^ 4 O], 2。如果过剩卜ŧ加入OK,该一锅八步反应中获得的主要化合物为无铁酚衍生物对-(烯丙基)3 CC 6 H 4 OH,3,收率为50%。出人意料的是,类似的芳基硫化物配合物[FeCp(η 6 - p -RSC 6 ħ 4 Me)中] [PF 6 ],4A(R = Me)的和图4b(R = ET),也给3 [连同(烯丙基)3 CC 6 H ^ 4 SR,5 ]通过与卜反应吨行和烯丙基溴。树突3与发生反应1,3,5-C 6 H ^
    DOI:
    10.1039/b000370k
  • 作为产物:
    描述:
    p-triallylmethyl-methoxybenzene三甲基氯硅烷2-甲基-2-丁烯硼烷 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 63.0h, 生成 p-[1,1-di(3-iodopropyl)-4-iodobutyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    芳基醚和芳基由铁(η硫化物的活化5 -C 5 H ^ 5)+基团为苯酚树枝状大分子的合成和芳烃为中心的聚烯烃树枝状
    摘要:
    描述了有机铁介导的树枝状和树枝状大分子的合成。的反应〔FeCp(η 6 - p -EtOC 6 ħ 4 Me)中] [PF 6 ],1,具有卜吨行或KOH和在THF中的烯丙基溴使酸性我取代基的两个triallylation和的异裂将O-ME键,这导致三烯丙基oxocyclohexadienyl复杂FeCp [η 5 - p - (烯丙基)3 CC 6 H ^ 4 O], 2。如果过剩卜ŧ加入OK,该一锅八步反应中获得的主要化合物为无铁酚衍生物对-(烯丙基)3 CC 6 H 4 OH,3,收率为50%。出人意料的是,类似的芳基硫化物配合物[FeCp(η 6 - p -RSC 6 ħ 4 Me)中] [PF 6 ],4A(R = Me)的和图4b(R = ET),也给3 [连同(烯丙基)3 CC 6 H ^ 4 SR,5 ]通过与卜反应吨行和烯丙基溴。树突3与发生反应1,3,5-C 6 H ^
    DOI:
    10.1039/b000370k
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文献信息

  • Synthesis of 9- and 27-Armed Tetrakis(diperoxotungsto)phosphate-Cored Dendrimers and Their Use as Recoverable and Reusable Catalysts in the Oxidation of Alkenes, Sulfides, and Alcohols with Hydrogen Peroxide
    作者:Sylvain Nlate、Lauriane Plault、Didier Astruc
    DOI:10.1002/chem.200500556
    日期:2006.1.11
    [PO(4)[WO(O(2))(2)](4)](3-) in the core. These POM-cored dendrimers are air-stable, efficient, recoverable, and reusable catalysts for the selective oxidation of alkenes to epoxides, sulfides to sulfones, and alcohols to ketones, in an aqueous/CDCl(3) biphasic system with hydrogen peroxide as the primary oxidant. A study of the countercation effects showed that the dendritic structure increased the
    合成并表征了在焦点位置官能化为季盐的一系列3臂和9臂树突。这些树枝状分子与过氧化氢存在下的杂多酸H(3)PW(12)O(40)的反应导致形成9臂和27臂的空气稳定的多属氧酸盐(POM)核心的树枝状聚合物,其中含有催化活性三阴离子POM种类[PO(4)[WO(O(O(2))(2)](4)](3-)在核心中。这些以POM为核心的树枝状聚合物是空气稳定,高效,可回收和可重复使用的催化剂,用于在性/ CDCl(3)双相体系中,以过氧化氢为原料,将烯烃选择性氧化为环氧化物,将硫化物氧化为砜,并将醇选择性氧化为酮。一级氧化剂。对反阳离子作用的研究表明,树枝状结构提高了POM物种的稳定性,并促进了催化剂的回收,直至第八个循环,而POM中心周围的增大的体积导致了负的动力学树枝状效应。在以9臂POM为核心的树枝状大分子系列中,反应动力学易受外围端基性质的影响。实际上,已确定9臂正丙基末端的POM核树
  • Dendron-Functionalized Core–Shell Superparamagnetic Nanoparticles: Magnetically Recoverable and Reusable Catalysts for Suzuki CC Cross-Coupling Reactions
    作者:Daniel Rosario-Amorin 、Xin Wang 、Manuel Gaboyard、Rodolphe Clérac 、Sylvain Nlate 、Karine Heuzé
    DOI:10.1002/chem.200901866
    日期:2009.11.23
    dicyclohexyldiphosphino palladium complex was synthesized. The metallodendron was grafted onto core–shell superparamagnetic nanoparticles (γ‐Fe2O3/polymer, 200–500 nm) to give optimal catalytic reactivity in cross‐coupling reactions. The grafted nanoparticles were used as recoverable and reusable catalysts for Suzuki CC cross‐coupling reactions. They showed remarkable reactivity towards iodo‐ and bromoarenes under
    合成了用二环己基二膦配合物官能化的十二烷基。所述metallodendron接枝到核-壳纳米颗粒的超顺磁(γ-的Fe 2 ö 3 /聚合物,200-500纳米)的交叉偶联反应以得到最佳的催化活性。接枝的纳米颗粒用作铃木C的可回收和可重复使用的催化剂C交叉偶联反应。它们在温和的条件下对芳烃显示出显着的反应性,对芳烃具有前所未有的反应性。催化反应完成后,通过使用简单的磁体吸引超顺磁性接枝的纳米颗粒,即可轻松回收催化剂。催化剂被回收超过25次,几乎没有明显的反应性损失。
  • Organoiron Route to a New Dendron for Fast Dendritic Syntheses Using Divergent and Convergent Methods
    作者:Valérie Sartor、Laurent Djakovitch、Jean-Luc Fillaut、Françoise Moulines、Frédéric Neveu、Valérie Marvaud、Joëlle Guittard、Jean-Claude Blais、Didier Astruc
    DOI:10.1021/ja983868m
    日期:1999.3.1
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