3-(phenylthio)-but-3-en-2-one | 13522-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(phenylthio)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-(phenylthio)-3-buten-2-one；3-phenylthio-3-buten-2-one；3-phenylthiobut-3-en-2-one；3-Phenylmercaptobut-3-en-2-on；2-Phenylthiobuten-1-on-3；3-(Phenylsulfanyl)but-3-en-2-one；3-phenylsulfanylbut-3-en-2-one
• CAS: 13522-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: IQAFXSGSDOUHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylthio)-but-3-en-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 四氢-2-(苯硫基)-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one: synthesis of functionalized dihydropyran derivatives and their ring-opening reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylthio)propionyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(phenylthio)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rosnati,V. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 591 - 608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of α-sulfenyl-β-chloroenones, including oxidation and Stille cross-coupling to form chalcone derivatives
  作者：Aoife M. Kearney、Linda Murphy、Chloe C. Murphy、Kevin S. Eccles、Simon E. Lawrence、Stuart G. Collins、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132091

  日期：2021.5

  The synthesis of a range of novel α-sulfenyl-β-chloroenones from the corresponding α-sulfenylketones, via a NCS mediated chlorination cascade, is described. The scope of the reaction has been investigated and compounds bearing alkyl- and arylthio substituents have been synthesised. In most instances, the Z α-sulfenyl-β-chloroenones were formed as the major products, while variation of the substituent

  描述了通过NCS介导的氯化级联反应从相应的α-亚磺酰基酮合成一系列新型α-亚磺酰基-β-氯烯酮的方法。已经研究了反应范围，并且已经合成了带有烷基和芳硫基取代基的化合物。在大多数情况下，Ž α-硫基-β-chloroenones形成作为主要产品，而在β碳位上的取代基的变化导致了立体选择性的改变。的Stille交叉偶联与Ž导致的选择性形成α-硫基-β-chloroenones Ž硫基查耳酮，而Ë α-硫基-β-chloroenones没有在相同条件下发生反应。Z的氧化α-硫基-β-chloroenones随后异构化，导致Ë α -亚磺酰基- β-chloroenones。的Stille交叉偶联与Ë α -亚磺酰基- β-chloroenones产生的ë亚磺酰基查耳酮。无论是ë或Ž亚磺酰基的查耳酮可以通过改变氧化和的Stille交叉偶联的序列来获得。
• Rearrangement of Alkynyl Sulfoxides Catalyzed by Gold(I) Complexes
  作者：Nathan D. Shapiro、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja070789e

  日期：2007.4.1

  A series of gold(I)-catalyzed rearrangement reactions of alkynyl sulfoxides are reported. Homopropargylsulfoxides are rearranged to benzothiepinones or benzothiopines, while α-thioenones are formed in the reaction of propargylsulfoxides. The proposed mechanism proceeds via an α-carbonyl gold−carbenoid intermediate formed through gold-promoted oxygen atom transfer from the sulfoxide to the alkyne.

  报道了一系列金 (I) 催化的炔基亚砜重排反应。高炔丙基亚砜重排为苯并噻吩酮或苯并噻吩，而α-硫烯酮在炔丙基亚砜的反应中形成。所提出的机制是通过金促进的氧原子从亚砜转移到炔烃形成的 α-羰基金-类胡萝卜素中间体进行的。
• Annelation reactions of 3-phenylthiobut-3-en-2-one. A new method of constructing fused phenols
  作者：Ken Takaki、Michikazu Okada、Michio Yamada、Kenji Negoro

  DOI：10.1039/c39800001183

  日期：——

  Reactions of 3-phenylthiobut-3-en-2-one with enolate anions of cyclohexanone and cyclopentanone gave good yields of 8a-hydroxy-3-phenylthio-2-decalone and 3a-hydroxy-6-phenylthiohexahydroindan-5-one which were readily converted into 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol and indan-5-ol, respectively, on exposure to toluene-p-sulphonic acid: a similar reaction of the enolate of cycloheptanone and subsequent

  3-苯基硫丁-3-en-2-one与环己酮和环戊酮的烯酸酯阴离子的反应产生了8a-羟基-3-苯基硫代-2-癸酮和3a-羟基-6-苯基硫代六氢茚满-5-酮的良好收率暴露于甲苯-对-磺酸，分别转化为5,6,7,8-四氢-2-萘酚和茚满-5-醇：环庚酮烯醇的相似反应和随后的乙醇钠处理得到2 -羟基-5,6,7,8-四氢苯并环庚烯。
• 5-O-desmethylnobiletin fromAster altaicus
  作者：A. T. Troshchenko、T. I. Limasova

  DOI：10.1007/bf00564224

  日期：1966.11
• Nucleophilic substitutions of α-halo-ketones-XXII
  作者：A. Pusino、V. Rosnati、A. Saba

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91146-9

  日期：1984.1