3-脲基-苯甲酸酰胺 | 140215-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-脲基-苯甲酸酰胺
• 英文名称: 3-ureido-benzoic acid amide
• 英文别名: 3-Ureido-benzoesaeure-amid；3-Ureido-benzamid；3-ureidobenzamide；3-(carbamoylamino)benzamide
• CAS: 140215-71-0
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD20542342
• 分子量: 179.178
• InChiKey: LGOWFSKDBNLERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  371.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-脲基-苯甲酸酰胺 、 氯乙酰氯 在 氯乙酸 作用下， 生成 3-(N'-chloroacetyl-ureido)-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酰胺 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以1.4 gm (78%)的产率得到3-脲基-苯甲酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene compounds

  摘要：

  描述了苯并噻唑二酮化合物和药物组合物。这些组合物在治疗人类或动物患者中起到作用，可以缓解或治愈由核ADP核糖基转移酶和类似酶引起的疾病或疾病症状。

  公开号：

  US05719151A1

文献信息

• [EN] CCK2R-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-CCK2R
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017030859A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The disclosure provided herein pertains to CCK2R-drug conjugates. In particular, the disclosure pertains to CCK2R-drug conjugates that target the delivery of drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using CCK2R-drug conjugates.

  本公开涉及CCK2R-药物共轭物。具体而言，本公开涉及用于将药物传递至哺乳动物受体的CCK2R-药物共轭物。还描述了制备和使用CCK2R-药物共轭物的方法。
• Pyrazole-amides and -sulfonamides
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050049237A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺，以及其组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用，通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• PYRAZOLE-AMIDES AND -SULFONAMIDES
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20080064690A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了嘧唑酰胺和磺酰胺、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统障碍，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与指示条件的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• Menschutkin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1869, vol. 1, p. 39
  作者：Menschutkin

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE-AMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1451160B1

  公开（公告）日：2010-01-13