1-isobutoxy-4-isothiocyanato-benzene | 50785-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isobutoxy-4-isothiocyanato-benzene
• 英文别名: 4-isobutoxy-phenyl isothiocyanate；4-Isobutoxy-phenylisothiocyanat；p-Isobutoxy-phenylisothiocyanat；1-Isothiocyanato-4-(2-methylpropoxy)benzene
• CAS: 50785-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• mdl: MFCD03923613
• 分子量: 207.296
• InChiKey: FJRDEJIVDJDJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 、 1-isobutoxy-4-isothiocyanato-benzene 生成 N-(4-diethylamino-phenyl)-N'-(4-isobutoxy-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Di-phenyl-thioureas

  摘要：

  公开号：

  US02702821A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁氧基-苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-isobutoxy-4-isothiocyanato-benzene
  参考文献：
  名称：

  Di-phenyl-thioureas

  摘要：

  公开号：

  US02702821A1

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• 2,3,5,6-Tetra-amino-1,4-benzochinon (TABC)
  作者：E. Winkelmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82792-7

  日期：1969.1

  Several methods of synthesis of TABC, its properties and significant reactions, are described. The relationship between the mode of reaction and substitution of the TABC is demonstrated by examples and compared with corresponding Diaminonaphthoquinones and related systems.

  描述了TABC的几种合成方法，其性质和重要的反应。通过实施例证明了TABC的反应模式与取代之间的关系，并与相应的二氨基萘醌和相关体系进行了比较。
• Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity
  作者：L. Doub、L. M. Richardson、D. R. Herbst、M. L. Black、O. L. Stevenson、L. L. Bambas、G. P. Youmans、A. S. Youmans

  DOI：10.1021/ja01542a043

  日期：1958.5
• Synthesis of thiourea derivatives
  作者：N. B. Galstukhova、M. N. Shchukina、Z. Budešynsky

  DOI：10.1007/bf00760278

  日期：1968.11
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 362,366,367
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——