6-chloro-5-formyl-(R)-3α-methylbenzyluracil | 90545-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-formyl-(R)-3α-methylbenzyluracil
• 英文别名: 6-chloro-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 90545-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 278.695
• InChiKey: WKROYDGIFLABHH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-formyl-(R)-3α-methylbenzyluracil 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-10-butyl-3-(R)-α-methylbenzyl-1,5-dihydro-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 5-deazaflavin derivatives and their use in asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.

  摘要：

  研究人员合成了一些 1, 5-二氢-5-脱氮黄素（1, 5-二氢嘧啶并[4, 5-b] 喹啉-2, 4 (3H, 10H) -二酮）衍生物，这些衍生物在 N-3 位具有手性取代基。在高氯酸镁存在下，用这些手性 1, 5-二氢-5-脱氮黄素衍生物对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原，得到了扁桃酸乙酯，光学和化学收率适中。研究了镁以外的金属添加剂对不对称诱导和还原产率的影响，结果表明中间三元络合可能参与了反应。改变金属催化剂并不能改善手性诱导。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1397
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 生成 6-chloro-5-formyl-(R)-3α-methylbenzyluracil
  参考文献：
  名称：

  手性5-脱氮黄素衍生物的制备及其对苯甲酰基甲酸乙酯的不对称还原

  摘要：

  合成了在N（3）位置具有手性取代基的1,5-二氢-5-脱氮基黄素衍生物，在苯甲酰基甲酸乙酯的还原反应中观察到适度的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81160-6

文献信息

• TANAKA KIYOSHI; KIMURA TEIJI; OKADA TOMOYA; CHEN XING; YONEDA FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1397-1404
  作者：TANAKA KIYOSHI、 KIMURA TEIJI、 OKADA TOMOYA、 CHEN XING、 YONEDA FUMIO

  DOI：——

  日期：——