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1-phenylthio-1-cyclooctene | 52113-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylthio-1-cyclooctene
英文别名
cyclooctenyl phenyl sulfide;cyclooct-2-enyl phenyl sulfide;1-(phenylthio)cyclooctene;(1E)-1-phenylsulfanyl-cyclooctene;(1E)-1-phenylsulfanylcyclooctene
1-phenylthio-1-cyclooctene化学式
CAS
52113-72-1
化学式
C14H18S
mdl
——
分子量
218.363
InChiKey
PNDAHZNRXYNOSE-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-120 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:35c2533263327b4cb1c2bced2e405efb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenylthio-1-cyclooctene 在 Celite 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver carbonate 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,3-dimethyl-4,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-cyclohepta[b]chromene-1,11-dione
    参考文献:
    名称:
    一锅式中型和大型环取代呋喃。有效转化为二苯并呋喃,香豆素和4-吡喃酮。
    摘要:
    在一锅法中,在Ag(2)CO(3)/ Celite(Fétizon试剂)存在下,通过1,3-二羰基化合物与乙烯基硫化物的合成,实现了中型和大型环取代呋喃的新有效合成。合成的呋喃可进一步转化为生物学上令人感兴趣的化合物,例如二苯并呋喃,香豆素,苯并呋喃喹啉酮和4-吡喃酮。
    DOI:
    10.1021/ol0056933
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(phenylthio)cyclooctane 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 lithium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以84%的产率得到1-phenylthio-1-cyclooctene
    参考文献:
    名称:
    Enol thioethers as enol substitutes. An alkylation sequence
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00353a037
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文献信息

  • Indium(I) Iodide-Promoted Cleavage of Diaryl Diselenides and Disulfides and Subsequent Condensation with Alkyl or Acyl Halides. One-Pot Efficient Synthesis of Diorganyl Selenides, Sulfides, Selenoesters, and Thioesters
    作者:Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal
    DOI:10.1021/jo0493727
    日期:2004.8.1
    disulfides undergo facile cleavages by indium(I) iodide and the corresponding generated selenate and thiolate anions condense in situ with alkyl or acyl halides present in the reaction mixture. Thus, a simple, efficient, and general procedure has been developed for the synthesis of unsymmetrical diorganyl selenides, sulfides (thioethers), selenoesters, and thioesters by this one-pot reaction at room temperature
    二苯基二化物和二硫化物容易被碘化铟裂解,相应生成的硒酸根和醇根阴离子与反应混合物中存在的烷基或酰基卤原位缩合。因此,已经开发出一种简单,有效且通用的方法,用于通过室温下的这一一锅法反应合成不对称的二有机基化物,硫化物醚),硒酸酯和代酯。
  • Organotin-Mediated Preparation of Monothioacetals
    作者:Tsuneo Sato、Takamitsu Kobayashi、Tamehisa Gojo、Enji Yoshida、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/cl.1987.1661
    日期:1987.8.5
    Monothioacetals are obtained by treating the corresponding acetals with organotin thiophenoxides in the presence of BF2·OEt2. The reaction proceeds under mild conditions to provide the desired compounds with high selectivity.
    BF2·OEt2 存在下,用有机锡噻吩氧化物处理相应的缩醛得到一缩醛。该反应在温和条件下进行,以高选择性提供所需化合物。
  • Clay Catalysis: A Simple and Efficient Synthesis of Enolthioethers from Cyclic Ketones
    作者:Bouchta Labiad、Didier Villemin
    DOI:10.1055/s-1989-27180
    日期:——
    Montmorillonite KSF in refluxing toluene catalyses the synthesis of 1-alkyl- and 1-arylthioalkenes from ketones and thiols (thiophenol or 1-butanethiol).
    蒙脱石 KSF 在回流的甲苯中催化从酮和醇(基苯或 1-丁硫醇)合成 1-烷基和 1-芳基烷烯。
  • Organic synthesis with reagents derived from 3R3SiMgMe and MnCl2
    作者:Keigo Fugami、Jun-ichi Hibino、Shigeki Nakatsukasa、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86672-2
    日期:1988.1
    R3SiMgMe and MnCl2 are disclosed. (1) The manganese species reacted with terminal acetylenes to give 1,2-disilylated 1-alkenes. Mono- and bis(trimethylsilyl) acetylenes gave tri- and tetrasilylated ethenes, respectively, in good yields. Highly strained tetrakis(trimethylsilyl) ethene has now become easily accessible by this technique. (2) The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates
    由3个当量衍生的试剂介导的合成上有用的反应。R 3 SiMgMe和MnCl 2的合成被披露。(1)与末端乙炔反应生成1,2-二甲硅烷基化的1-烯烃。单和双(三甲基甲硅烷基)乙炔分别以高收率得到三和四甲硅烷基化的乙烯。现在,通过这种技术可以轻松获得高应变四(三甲基甲硅烷基)乙烯。(2)链烯基卤化物,链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与标题试剂的反应提供了高产率的乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。(3)用试剂处理1,3-二烯提供了甲硅烷基化的烯丙基化合物,其以高的区域选择性加到羰基部分上。
  • New syntheses of vinylsilanes and allylsilanes by cross-coupling of (R3Si)3MnMgMe with alkenyl and allylic compounds
    作者:Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84475-5
    日期:1986.1
    The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates with (R3Si)3MnMgMe provides vinylsilanes in good yields. The method is also applicable to the allylsilane synthesis from allylic sulfides and ethers.
    链烯基卤化物,链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与(R 3 Si)3 MnMgMe的反应以良好的产率提供了乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷
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