5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2 | 13320-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2
• 英文别名: 5-hydroxynaphth<2,1-d>-1,3-oxathiol-2-one；5-Hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on；5-Hydroxynaphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on；Naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on；5-hydroxy-naphtho[2,1-d][1,3]oxathiol-2-one；5-Hydroxynaphth<2,1-d>-1,3-oxathiol-2-on；5-Hydroxynaphth[2,1-d]1,3-oxathiol-2-one；5-hydroxybenzo[g][1,3]benzoxathiol-2-one
• CAS: 13320-77-9
• 化学式: C₁₁H₆O₃S
• mdl: MFCD01027394
• 分子量: 218.233
• InChiKey: BHVUYDKBLZOWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  475.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-Benzalamino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 776 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 1,4-萘醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2
  参考文献：
  名称：

  Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 776 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-step synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones by a new regioselective [3 + 2] photoaddition of photogenerated 2-mercapto-1,4-naphthoquinone with alkenes
  作者：Hiroshi Suginome、Kazuhiro Kobayashi、Atsushi Konishi、Hiroki Minakawa、Hideo Sakurai

  DOI：10.1039/c39930000807

  日期：——

  2,3-Dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones are formed in one-step reactions in 6–41 % yields by an unprecedented regioselective (3 + 2] photoaddition of 2-mercapto-1,4-naphthoquinone, generated by the photochemical decarbonylation of 5-hydroxynaphth[2,1-d]-1,3-oxathiol-2-one, with alkenes.

  通过对 5-羟基萘并[2,1-d]-1,3-氧硫杂环戊烯-2-酮进行光化学脱羰基反应生成的 2-巯基-1,4-萘醌与烯烃进行前所未有的区域选择性 (3 + 2] 光加成，一步反应生成 2,3-二氢萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮，收率为 6-41%。
• Chemistry of heterocyclic quinonimines. 6. Direct amination of benzo[a]phenothiazin-5-one with aromatic amines
  作者：G. B. Afanas'eva、V. I. Vysokov、O. N. Chupakhin、I. S. Ufimtseva

  DOI：10.1007/bf00505896

  日期：1985.1
• Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 785 - 792
  作者：Mann, G.、Wilde, H.、Hauptmann, S.、Lehmann, J.、Naumann, M.、Lepom, P.

  DOI：——

  日期：——
• MANN, G.;WILDE, H.;HAUPTMANN, S.;NAUMANN, M.;LEPOM, P., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 5, 776-784
  作者：MANN, G.、WILDE, H.、HAUPTMANN, S.、NAUMANN, M.、LEPOM, P.

  DOI：——

  日期：——
• MANN, G.;WILDE, H.;HAUPTMANN, S.;LEHMANN, J.;NAUMANN, M.;LEPOM, P., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 5, 785-792
  作者：MANN, G.、WILDE, H.、HAUPTMANN, S.、LEHMANN, J.、NAUMANN, M.、LEPOM, P.

  DOI：——

  日期：——