(1R)-2-Chloro-1-[6-(2.5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R)-2-Chloro-1-[6-(2.5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-Chloro-1-[6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridin-3-yl]ethanol
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: ASTYBYHAJVYLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-Chloro-1-[6-(2.5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-5-oxiranylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel salt form of a dopamine agonist

  摘要：

  这项发明涉及多巴胺激动剂5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺的新型盐形式（I）：更具体地说，这项发明涉及5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺二-(1S)-松香磺酸盐（di-S-camsylate）以及用于制备、制备中间体、含有该盐的组合物和该盐的用途的工艺。

  公开号：

  US20060183740A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-[6-(2,5-二甲基吡咯-1-基)吡啶-3-基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1R)-2-Chloro-1-[6-(2.5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridin-3-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel salt form of a dopamine agonist

  摘要：

  这项发明涉及多巴胺激动剂5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺的新型盐形式（I）：更具体地说，这项发明涉及5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺二-(1S)-松香磺酸盐（di-S-camsylate）以及用于制备、制备中间体、含有该盐的组合物和该盐的用途的工艺。

  公开号：

  US20060183740A1

文献信息

• [EN] D3 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS; METHODS OF PREPARATION; INTERMEDIATES THEREOF; AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D3; PROCÉDÉS DE PRÉPARATION; INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI; ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2020210785A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are novel compounds including dopamine D3 receptor agonists, compositions thereof, methods of use thereof, and processes of synthesizing the same. Further disclosed are D3R selective agonist compounds, specifically bitopic ligands comprising chirality.

  本文披露了包括多巴胺D3受体激动剂在内的新颖化合物、其组合物、使用方法以及合成这些化合物的方法。进一步披露了D3R选择性激动剂化合物，具体包括具有手性的双位点配体。
• Sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06051586A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及新型磺胺基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。
• WO2006/82511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——