access to more functionalized and polar-solvent-soluble structures as well as increased control over the rate of cyclization. Herein, we report a new approach that allows the electrophilic substitution of YMs. These substituted YMs exhibit faster turn-on rates, color tunability, access to polar-solvent-soluble species, and increased control over cyclization rate. This allowed us to significantly expand
最近,我们证明了亚甲基
丙二腈(YMs)与胺反应形成环状am,并且在溶液中起始的线性YM是无价的,环状and是荧光的。这些开启系统对我们很感兴趣,因为它们有潜力用作访问功能化
吡啶的
生物传感器和合成子。尽管我们最初的方法很有希望,但仍然存在一些局限性,包括获得功能更强且极性溶剂可溶的结构,以及对环化速率的控制增加。在此,我们报告了一种允许YMs亲电取代的新方法。这些取代的YM表现出更快的开启速度,颜色可调性,可溶于极性溶剂的种类以及对环化速率的增强控制。