(E)-(22R)-22-(((bromomethyl)dimethylsilyl)oxy)-6β-methoxy-3α,5α-cyclo-21-norcholest-17(20)en | 126543-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(22R)-22-(((bromomethyl)dimethylsilyl)oxy)-6β-methoxy-3α,5α-cyclo-21-norcholest-17(20)en
• 英文别名: (E)-(22R)-22-{[(bromomethyl)dimethylsilyl]oxy}-6β-methoxy-3α,5α-cyclo-21-norcholest-17(20)en
• CAS: 126543-96-2
• 化学式: C₃₀H₅₁BrO₂Si
• 分子量: 551.723
• InChiKey: ACFOPXLORMEUPM-ITFHRZQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(22R)-22-(((bromomethyl)dimethylsilyl)oxy)-6β-methoxy-3α,5α-cyclo-21-norcholest-17(20)en 在 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (20R,22R)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a020
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)en-21-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (E)-(22R)-22-(((bromomethyl)dimethylsilyl)oxy)-6β-methoxy-3α,5α-cyclo-21-norcholest-17(20)en
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a020