(E)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)en-21-one | 126543-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)en-21-one
• CAS: 126543-98-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: JSGMDIVTFCEGIX-DYEGFIHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)en-21-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-(22S)-22-(((bromomethyl)dimethylsilyl)oxy)-6β-methoxy-3α,5α-cyclo
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a020
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)en-21-ol 在 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 (E)-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregn-17(20)en-21-one
  参考文献：
  名称：

  Methylation and hydroxymethylation of allylic alcohols via radical cyclization. Methodology for stereoselective construction of an aliphatic chain in application to sterol synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a020