phenyl(propyl)selane | 22351-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(propyl)selane
• 英文别名: Benzene, (propylseleno)-；propylselanylbenzene
• CAS: 22351-63-9
• 化学式: C₉H₁₂Se
• 分子量: 199.154
• InChiKey: GPSLQUHFBYTQNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.2737 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 phenyl(propyl)selane 在 9,10-二甲氧基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到2-phenyl-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylation of tertiary amines by C(sp3)–C(sp3) cross-coupling under redox neutral photocatalysis

  摘要：

  Direct cc-alkylation of N-phenyl-tetrahydroisoquinoline with alkyl selenides of desired alkyl chain length and functionality is reported by photoredox catalysis. Construction of hexahydro pyrrolo- and pyrido-isoquinoline scaffolds along with indolines and tetrahydroquinolines is also described by intramolecular C(sp(3))-C(sp(3)) cross-couplings. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.08.073
• 作为产物：
  描述：

  n-propyl phenyl selenoxide 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到phenyl(propyl)selane
  参考文献：
  名称：

  用Mg-MeOH对亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷进行脱氧

  摘要：

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.027

文献信息

• Electrooxidative B−H Functionalization of <i>nido</i> ‐Carboranes
  作者：Meng Chen、Deshi Zhao、Jingkai Xu、Chunxiao Li、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1002/anie.202015299

  日期：2021.3.29

  of nido‐carboranes (7,8‐nido‐C2B9H12−) has been developed under electrochemical reaction conditions. In this reaction system, anodic oxidation serves as a green alternative for traditional chemical oxidants in the oxidation of nido‐carboranes. No transition‐metal catalyst is required and different heteroatoms bearing a lone pair are reactive in this transformation. Coupling nido‐carboranes with thioethers

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• <i>p</i>-Silylation of Arenes via Organic Photoredox Catalysis: Use of <i>p</i>-Silylated Arenes for Exclusive <i>o</i>-Silylation, <i>o</i>-Acylation, and <i>o</i>-Alkylation Reactions
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Pushpendra Singh、Pradip Kumar Mondal

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02672

  日期：2021.10.15

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• Visible-Light-Induced decarboxylative selenation of N-Hydroxyphthalimide esters with diselenides to unsymmetrical monoselenides
  作者：Hao-Cheng Guo、Junyue Lin、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154825

  日期：2023.11

  photoinduced decarboxylative C-Se bond-forming reaction employing alkyl N-hydroxyphthalimide esters as alkylation reagents and acid red 94 as an inexpensive photocatalyst has been documented. A broad range of alkyl N-hydroxyphthalimide esters were tolerated for this decarboxylation process, providing a series of unsymmetrical monoselenides with good to excellent yields. The mild conditions and the excellent

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• Conversion of allyl alcohols to 1,3-dienes by sequential sulfenate sulfoxide [2,3]-sigmatropic rearrangement and syn-elimination
  作者：Hans J. Reich、Susan Wollowitz

  DOI：10.1021/ja00389a028

  日期：1982.12
• New Synthesis of Diorganyl Selenides and Diorganyl Tellurides from Tetraalkylammonium Borohydrides
  作者：Jan Bergman、Lars Engman

  DOI：10.1055/s-1980-29126

  日期：——