6-amino-4-methyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile | 89110-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-amino-4-methyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 89110-37-2
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: GLWWMZKHWLMBML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  321-323 °C (decomp)
• 沸点：
  279.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-methyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 二甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 6-Amino-5-chloro-2-dimethylamino-4-methyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acces aux alkyl (ou aryl)-4 diamino-3,6 pyrazolo [3,4-b]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87286-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-bromo-2-methylsulfanylbut-2-enenitrile 、 氰乙酰胺 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POCHAT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5073-5076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voie d'accès aux amino-6 cyano-3-1H-pyridones-2 substituées en 5 par un groupement SR
  作者：F Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94044-9

  日期：1983.1

  The reaction with cyanacetamide of bromoderivatives , obtained from aldehydes, gives access to 6-amino-3-cyano-2 (1H) pyridones . A non cyclized intermediate was isolated; 13C NMR data are reported.

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。
• Etude de l'isomerie de n-(oxo-2-(1h)-pyridyl-6)aminomethylene cyanacetates, et de leur cyclisation en pyrido[1,2-a]pyrimidines
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87319-1

  日期：1986.1

  The condensation of substituted 6-amino-2-(1H)-pyridones with ethylethoxymethylene cyanoacetate gives rise not only to the two corresponding olefines, as expected, but also to a third tautomeric fused form. The equilibrium between these 3 forms in solution is studied by NMR. These compounds are excellent precursors for the synthesis of pyrido [1,2-a] pyrimidines.

  取代的6-氨基-2-（1H）-吡啶酮与乙氧基亚甲基氰基乙酸酯的缩合不仅产生了预期的两种相应的烯烃，而且还产生了第三种互变异构的稠合形式。通过NMR研究溶液中这三种形式之间的平衡。这些化合物是用于合成吡啶并[1,2-a]嘧啶的极好的前体。
• Synthesis and experimental anti-tumor activities of 6-alkyl (or aryl) thio 5-deazapteridines
  作者：Francis Pochat、François Lavelle、Christian Fizames、Aurelio Zerial

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90008-0

  日期：1987.3
• POCHAT F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 16, 4461-4469
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F.; LAVELLE F.; FIZAMES CH.; ZERIAL A., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 135-137
  作者：POCHAT F.、 LAVELLE F.、 FIZAMES CH.、 ZERIAL A.

  DOI：——

  日期：——