2-heptyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 71510-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-heptyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-heptylisoindoline-1,3-dione；N-heptyl phthalimide；N-heptyl-phthalimide；N-Heptyl-phthalimid；N-n-Heptylphthalimid；2-heptylisoindole-1,3-dione
• CAS: 71510-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: BJFUIMIMJILKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-heptyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和相关化合物。七。具有对血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩具有抑制活性的1-异吲哚啉酮衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.529
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-heptyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐的钯催化根岸交叉偶联反应

  摘要：

  单一方法（2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP 在 80 摄氏度；Cyp = 环戊基）实现了一系列 β-氢的交叉偶联- 包含伯烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐以及一系列烷基-、烯基-和芳基卤化锌。该工艺与多种官能团兼容，包括酯、酰胺、酰亚胺、腈和杂环。

  DOI：

  10.1021/ja0363258

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UNE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2017019817A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.

  这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Unactivated Alkyl Halides
  作者：Xiaolong Yu、Tao Yang、Shulin Wang、Hailiang Xu、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ol200617f

  日期：2011.4.15

  Ni-catalyzed reductive approach to the cross-coupling of two unactivated alkyl halides has been successfully developed. The reaction works efficiently for primary and secondary halides, with at least one being bromide. The mild reaction conditions allow for excellent functional group tolerance and provide the C(sp3)−C(sp3) coupling products in moderate to excellent yields.

  已成功开发了镍催化的还原方法，用于两个未活化的烷基卤的交叉偶联。该反应对于伯卤和仲卤有效地起作用，其中至少一种是溴。温和的反应条件允许出色的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供C（sp 3）-C（sp 3）偶联产物。
• HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR WAVELENGTH CONVERSION
  申请人：RACHWAL Mila

  公开号：US20150340519A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides highly fluorescent materials comprising a single (i=0) or a series (i=1, 2, etc.) of heterocyclic systems. The chromophores are particularly useful for absorption and emission of photons in the visible and near infrared wavelength range. The photo-stable highly luminescent chromophores are useful in various applications, including in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly enhance the solar harvesting efficiency of photovoltaic or solar cell devices.

  本发明提供了高度荧光材料，包括单个（i = 0）或一系列（i = 1、2等）杂环系统。这些色团特别适用于吸收和发射可见光和近红外波长范围内的光子。这些光稳定的高亮度色团在各种应用中非常有用，包括在波长转换膜中使用。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。
• LIGAND-CONJUGATED MONOMERS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150191726A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This invention relates composition and methods for making and using chemically modified oligonucleotides agents for inhibiting gene expression.

  本发明涉及组成物和方法，用于制备和使用化学修饰寡核苷酸代理物，以抑制基因表达。
• Triazole gastric anti-secretory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0074229A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  Gastric anti-secretory agents of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is alkyl and R' is hydrogen, methyl or ethyl; and Y is hydrogen, hydroxymethyl, alkyl or -(CH2)nNHC(Z)Q wherein n is an integer from 1 to 4; and Z and Q, when taken together, form a 4-pyrimidinone group; or when taken separately, Z is oxygen, sulfur, =N-C-N, or =(CH)N02; and Q is -CH=CHR" wherein R" is 2-methyl-5-thiazolyl, 4-pyridyl or 4-imidazolyl; or Q is -(CH2)mR"', wherein R" is hydrogen, alkyl, thioalkoxy, alkoxy, amino, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, 2-guanidino-4-thiazolyl, 5-dimethylaminomethyl-2-furyl, 2-pyrazinyl, 4-imidazolyl, 5-methyl-4-imidazolyl, phenyl, mono-substituted phenyl, 3-pyridyl, mono-substituted 3-pyridyl, 4-pyridyl, or mono-substituted 4-pyridyl, wherein said substituents are halo, alkoxy, hydroxy or alkylamino; and m is 0 or an integer from 1 to 3; provided that when R'" is hydrogen, alkoxy, phenoxy or pyridoxy, m is other than 0; said alkyl, alkoxy, and thioalkoxy groups having from 1 to 4 carbon atoms.

  式中的抗胃分泌剂 或其药学上可接受的盐，其中 R 是烷基，R' 是氢、甲基或乙基；以及 Y 是氢、羟甲基、烷基或-(CH2)nNHC(Z)Q 其中 n 是 1 到 4 的整数；以及 Z 和 Q 合在一起时形成 4-嘧啶酮基团；或分开时，Z 是氧、硫、=N-C-N 或 =(CH)N02；Q 是-CH=CHR"，其中 R "是 2-甲基-5-噻唑基、4-吡啶基或 4-咪唑基；或 Q是-(CH2)mR"'，其中R "是氢、烷基、硫代烷氧基、烷氧基、氨基、N-单烷基氨基、N,N-二烷基氨基、2-胍基-4-噻唑基、5-二甲基氨基甲基-2-呋喃基、2-吡嗪基、4-咪唑基、5-甲基-4-咪唑基、苯基、单取代苯基、3-吡啶基、单取代 3-吡啶基、4-吡啶基或单取代 4-吡啶基，其中所述取代基为卤代、烷氧基、羟基或烷基氨基；和 m 为 0 或 1 至 3 的整数； 但当 R'"为氢、烷氧基、苯氧基或吡啶氧基时，m 不为 0；所述烷基、烷氧基和硫代烷氧基具有 1 至 4 个碳原子。