6-(azetidin-1-yl)-3,4-bis(benzyloxy)pyridazine | 1616378-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(azetidin-1-yl)-3,4-bis(benzyloxy)pyridazine
• 英文别名: 6-(Azetidin-1-yl)-3,4-bis(benzyloxy)pyridazine；6-(azetidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)pyridazine
• CAS: 1616378-93-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: LRNWSCBWGFWNAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one 、 6-(azetidin-1-yl)-3,4-bis(benzyloxy)pyridazine 生成 6-(azetidin-1-yl)-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20150329495A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl](chloro)palladium-prop-1-ene 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-(azetidin-1-yl)-3,4-bis(benzyloxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES À TITRE D'INHIBITEURS D'ENZYMES DAAO

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)及其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014096757A1

文献信息

• US9750748B2
  申请人：——

  公开号：US9750748B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES À TITRE D'INHIBITEURS D'ENZYMES DAAO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014096757A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了化合物(I)及其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150329495A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。