tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethylamino)propylcarbamate | 1216944-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethylamino)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(naphthalen-1-ylmethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 1216944-04-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: SGLOFZOEDRNGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethylamino)propylcarbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-((naphthalen-1-ylmethyl)(4-((pyridin-2-ylmethylamino)methyl)benzyl)amino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有可变垫片的低分子量CXCR4配体

  摘要：

  设计并合成了基于已知前导化合物的低分子量CXCR4配体，其中包括14聚体肽T140，环状五肽FC131，模拟肽和二聚烯丙基胺。三种芳香族间隔基，1,4-苯二甲胺，萘-2-6-二基二甲胺和[1,1'-联苯] -4,4'-二基二甲胺被用于建立四个药效基团。作为药效基团，所有化合物中均存在2-吡啶基甲基和1-萘基甲基，还使用了1-丙基胍和1,1,3,3-四甲基-2-丙基胍中的几个芳族基团和阳离子基团。几种化合物显示出显着的CXCR4结合亲和力，而双（吡啶-2-基甲基）胺部分的锌（II）络合导致CXCR4结合亲和力显着增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200390
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氨基丙基溴 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethylamino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有可变垫片的低分子量CXCR4配体

  摘要：

  设计并合成了基于已知前导化合物的低分子量CXCR4配体，其中包括14聚体肽T140，环状五肽FC131，模拟肽和二聚烯丙基胺。三种芳香族间隔基，1,4-苯二甲胺，萘-2-6-二基二甲胺和[1,1'-联苯] -4,4'-二基二甲胺被用于建立四个药效基团。作为药效基团，所有化合物中均存在2-吡啶基甲基和1-萘基甲基，还使用了1-丙基胍和1,1,3,3-四甲基-2-丙基胍中的几个芳族基团和阳离子基团。几种化合物显示出显着的CXCR4结合亲和力，而双（吡啶-2-基甲基）胺部分的锌（II）络合导致CXCR4结合亲和力显着增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200390