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7-(3-bromobutoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 1361022-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(3-bromobutoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
7-(3-Bromobutoxy)-4-methylchromen-2-one
7-(3-bromobutoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1361022-59-4
化学式
C14H15BrO3
mdl
——
分子量
311.175
InChiKey
HADYLKZGSIVBKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-bromobutoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one 在 [Cu(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2]*-[HF2]- 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到7-(3-Fluorobutoxy)-4-methylchromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient SN2 Fluorination of Primary and Secondary Alkyl Bromides by Copper(I) Fluoride Complexes
    摘要:
    Copper(I) fluoride complexes ligated by phenanthroline derivatives have been synthesized and structurally characterized by X-ray crystallography. These complexes adopt as either ionic or neutral forms in the solid state, depending on the steric bulkiness of the substituent groups on the phenanthroline ligands. These complexes react with primary and secondary alkyl bromides to produce the corresponding alkyl fluorides in modest to good yields. This new method is compatible with a variety of important functional groups such as ether, thioether, amide, nitrile, methoxyl, hydroxyl, ketone, ester, and heterocycle moieties.
    DOI:
    10.1021/om4008967
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化的一级和二级烷基卤化物和拟卤化物的硼化反应中的烷基硼酸酯
    摘要:
    易于获得:描述了标题化合物与乙硼试剂的前所未有的铜催化交叉偶联反应(参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基)。该反应可用于制备具有不同结构和官能团的伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯。生成的产品将很难通过其他方式访问。
    DOI:
    10.1002/anie.201106299
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文献信息

  • Efficient C(sp3alkyl)–SCF3 bond formations via copper-mediated trifluoromethylthiolation of alkyl halides
    作者:Quanfu Lin、Li Chen、Yangjie Huang、Mingguang Rong、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1039/c4ob00403e
    日期:——
    A general and convenient copper-mediated trifluoromethylthiolation of primary and secondary alkyl halides was described. Variation of the solvent, additives and time allowed optimization of the reaction. A wide range of alkyl halides were explored to give a set of alkyl trifluoromethyl thioethers in moderate to excellent yields. A variety of functional groups, including ethers, thioether, esters, nitriles, amides, and ketal groups, were well tolerated in the electrophilic partner.
    报道了一种通用且便捷的介导的一级和二级烷基卤化物的三基化反应。通过改变溶剂、添加剂和时间,实现了反应的优化。广泛的烷基卤化物被探索用于合成一系列中等到优异收率的烷基三醚。包括醚、醚、酯、腈、酰胺和缩酮在内的多种官能团在亲电试剂中均得到良好的耐受。
  • Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Vinyl Bromides with Unactivated­ Alkyl Halides
    作者:Qun Qian、Kunhua Lin、Hegui Gong、Jun Gu、Canbin Qiu、Wenbin Lu
    DOI:10.1055/s-0036-1588132
    日期:——
    ligand for the reductive vinylation of unactivated secondary alkyl halides under Ni-catalyzed conditions has been developed. Both alkyl- and aryl-substituted vinyl bromides are suitable, in which alkyl-decorated α-alkenyl bromides resulted in the α-products in good results. The use of pyridine as the sole ligand for the reductive vinylation of unactivated secondary alkyl halides under Ni-catalyzed conditions
    ‡这些作者的贡献相等 抽象的 已经开发了使用吡啶作为唯一的配体,用于在催化的条件下将未活化的仲烷基卤化物还原乙烯基化。烷基取代的和芳基取代的乙烯基化物都是合适的,其中烷基修饰的α-烯基化物导致α产物的结果良好。 已经开发了使用吡啶作为唯一的配体,用于在催化的条件下将未活化的仲烷基卤化物还原乙烯基化。烷基取代的和芳基取代的乙烯基化物都是合适的,其中烷基修饰的α-烯基化物导致α产物的结果良好。
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