N-cyclopentyloxycarbonyl-N'-tozylpiperazine | 212609-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyloxycarbonyl-N'-tozylpiperazine
• 英文别名: Cyclopentyl 4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 212609-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 352.455
• InChiKey: JHXPSGRMKIPDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyloxycarbonyl-N'-tozylpiperazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以61%的产率得到N,N-二硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  由仲醇衍生的氨基甲酸酯的硝解作为合成仲 N-硝基胺的新方法

  摘要：

  二烷基氨基甲酸乙酯 R12NCOOR（RO 是仲醇而非伯醇的残基）与硝化试剂的反应导致形成相应的仲 N-硝基胺 R12NNO2。

  DOI：

  10.1007/bf02503484
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双-2-氯乙基对甲苯磺酸胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-cyclopentyloxycarbonyl-N'-tozylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  由仲醇衍生的氨基甲酸酯的硝解作为合成仲 N-硝基胺的新方法

  摘要：

  二烷基氨基甲酸乙酯 R12NCOOR（RO 是仲醇而非伯醇的残基）与硝化试剂的反应导致形成相应的仲 N-硝基胺 R12NNO2。

  DOI：

  10.1007/bf02503484

文献信息

• Nitrolysis of urethanes derived from secondary alcohols as a new method for the synthesis of secondaryN-nitroamines
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、M. E. Shagaeva

  DOI：10.1007/bf02503484

  日期：1998.6

  The reactions of dialkylurethanes R12NCOOR (RO is the residue of a secondary but not a primary alcohol) with nitrating reagents leads to the formation of the corresponding sccondaryN-nitroamines R12NNO2.

  二烷基氨基甲酸乙酯 R12NCOOR（RO 是仲醇而非伯醇的残基）与硝化试剂的反应导致形成相应的仲 N-硝基胺 R12NNO2。