1-氨基辛烷-2-醇 | 4255-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基辛烷-2-醇
• 英文名称: 1-Aminoooctan-2-ol
• 英文别名: (2RS)-1-amino-2-octanol；1-amino-2-octanol；1-aminooctan-2-ol；2-Hydroxyoctylamin；(+/-)-1-Amino-octanol-(2)；1-Amino-2-hydroxy-octan
• CAS: 4255-35-0
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: MPGVRLGIUWFEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基辛烷-2-醇 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyoctanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-氨基辛烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  具有三氮杂甾醇相关结构的新型高能中间体类似物作为麦角固醇生物合成V的抑制剂[1]。六水-5 H- 咪唑并[1'，2'：1,2]嘧啶-[4,3- a ]异喹啉和代表新的8,13,15-三氮杂甾类化合物的1-烷基类似物

  摘要：

  1,2,6,10b，11,12-hexahydro-5 H- 咪唑并[1'，2'：1,2]嘧啶基[4,3- a ]异喹啉的合成代表了8,13,15的新类型描述了三氮杂甾体。由4-（2-羟基烷基氨基）四氢-2 H 制备四环标题化合物 -pyrimidoisoquinolines，在转化为相应的溴代烷基氨基化合物后，经碱催化的分子内亲核取代环化反应形成所需的带有芳香环A的1-取代的8,13,15-三氮甾类化合物。同核和异核相关1D和2D NMR实验的基础。标题化合物代表在角鲨烯经酶促转化为麦角固醇过程中形成的甾族底物的选定高能中间体（HEI）的三氮杂类似物，并被设计用作HEI的抑制模拟物和潜在的抗真菌药。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0038-9

文献信息

• A waste-minimized protocol for the preparation of 1,2-azido alcohols and 1,2-amino alcohols
  作者：Eleonora Ballerini、Paolo Crotti、Ileana Frau、Daniela Lanari、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c3gc40988k

  日期：——

  Under solvent-free conditions the reaction of epoxides 1a–i with trimethylsilylazide (2) catalyzed by polystiryl-supported fluoride (PS-DABCOF2) has led to the efficient preparation of the corresponding O-TMS protected 1,2-azido alcohols 3a–i that, by treatment with Dowex-H, gave the related 1,2-azido alcohols 4a–i in excellent yields (83–99% and 82–96%, respectively). The use of a flow procedure has allowed us to significantly minimize waste in the preparation of representative 1,2-azido alcohols 4a, 4c and 4i that have been obtained with E-factors of 1.6, 2.1, and 1.9, respectively. The 1,2-amino alcohols 5a, 5c and 5f have been also prepared, in quantitative yields, by reduction of the corresponding O-TMS protected 1,2-azido alcohols 3a, 3c, and 3f by Pd on the Al2O3/HCOOH system.

  在无溶剂条件下，环氧化物1a–i与三甲基硅基叠氮化物（2）在聚苯乙烯支持的氟化物（PS-DABCOF2）催化下的反应有效地制备了相应的O-TMS保护的1,2-叠氮醇3a–i，通过处理Dowex-H得到了相关的1,2-叠氮醇4a–i，产率极佳（分别为83–99%和82–96%）。采用流动程序使我们显著减少了在制备代表性的1,2-叠氮醇4a、4c和4i过程中的废物，E因子分别为1.6、2.1和1.9。这些1,2-氨醇5a、5c和5f也通过把对应的O-TMS保护的1,2-叠氮醇3a、3c和3f在Pd/Al2O3/HCOOH体系下还原，获得了定量产率。
• Cobalt(II) Chloride-Catalyzed Chemoselective Sodium Borohydride Reduction of Azides in Water
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1055/s-2000-6389

  日期：——

  Reduction of azides to amines and amides was carried out with NaBH4/CoCl2 · 6 H2O in sole water at 25 °C under catalytic heterogeneous conditions. A broad spectrum of azides was reduced in a short time, chemoselectively in high yield and purity.

  将叠氮化物还原为胺和酰胺是在催化非均相条件下使用 NaBH4/CoCl2·6 H2O 在 25 °C 的单一水中进行的。广谱叠氮化物在短时间内被还原，化学选择性高产率和纯度。
• Method for producing cyclic carbamate ester
  申请人：Ikemoto Kazuto

  公开号：US20050154200A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A method for producing a cyclic carbamate ester produces the cyclic carbamate ester by reacting an organic compound having at least two halogen atoms per molecule, an amine having at least two hydrogen atoms on a nitrogen atom, and carbon dioxide.

  一种生产环状碳酸酯的方法，通过将每个分子至少具有两个卤原子的有机化合物，至少具有一个氮原子上的两个氢原子的胺和二氧化碳反应来产生环状碳酸酯。
• Antistatic agents for thermoplastic synthetic resins
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheindeanstalt vormals Roessler

  公开号：US04189550A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  There are used as antistatic agents for thermoplastic synthetic resins compounds of the formulae ##STR1## where R and R' are saturated alkyl groups in which the sum of the carbon atoms in the two alkyl groups is 4 to 30 carbon atoms and wherein one of R and R' can be hydrogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl with one to 5 carbon atoms, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 2,3-dihydroxypropyl, benzyl o-,m- and/or p-methylbenzyl, o-,m- and/or p-chlorobenzyl, o-,m- and/or p-bromobenzyl, aminoalkyl (C.sub.2 to C.sub.6), preferably aminoalkyl (C.sub.2 and C.sub.3), alkyl (C.sub.1 to C.sub.6)-amino-alkyl (C.sub.2 to C.sub.6), 2-hydroxyethyl-aminoalkyl (C.sub.2 to C.sub.6), 2-hydroxypropyl-aminoalkyl (C.sub.2 to C.sub.6) or 2,3-dihydroxypropyl-aminoalkyl (C.sub.2 to C.sub.6), R.sup.3 in case the compound is present as the ammonium salt is hydrogen or a lower alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, R.sup.4 is hydrogen or hydroxyl, and X.sup.- is a monovalent, inorganic or organic acid group or one equivalent of a polybasic inorganic or organic acid group. The antistatic compounds can be premixed with silica to give enhanced antistatic activity.

  以下公式化合物可用作热塑性合成树脂的抗静电剂：##STR1## 其中R和R'是饱和的烷基，两个烷基中碳原子的总和为4到30个碳原子，其中一个R和R'可以是氢，R.sup.2是氢、含有1到5个碳原子的低烷基、2-羟基乙基、2-羟基丙基、2,3-二羟基丙基、苯甲基o-、m-和/或p-甲基苯甲基、o-、m-和/或p-氯苯甲基、o-、m-和/或p-溴苯甲基、氨基烷基（C.sub.2到C.sub.6），优选氨基烷基（C.sub.2和C.sub.3）、烷基（C.sub.1到C.sub.6）-氨基-烷基（C.sub.2到C.sub.6）、2-羟基乙基-氨基烷基（C.sub.2到C.sub.6）、2-羟基丙基-氨基烷基（C.sub.2到C.sub.6）或2,3-二羟基丙基-氨基烷基（C.sub.2到C.sub.6），在化合物以铵盐形式存在时，R.sup.3是氢或含有1到5个碳原子的低烷基，R.sup.4是氢或羟基，X.sup.-是一价的无机或有机酸基或一个多元无机或有机酸基的一个当量。这些抗静电化合物可以与二氧化硅预混以提高抗静电活性。
• Process for producing optically active n-aryl-1-amino-2-propanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116709A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention has an object to provide a process for easily producing optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivatives which are of value as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials. The above object can be attained by producing an optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivative by the process which comprises reacting an optically active lactate derivative or an optically active lactic acid acetal derivative, which are available at low cost, with an arylamine derivative to give an optically active N-aryllactamide derivative and treating it with a reducing agent.

  本发明旨在提供一种从廉价原料中轻松生产具有药物中间体价值的光学活性N-芳基-1-氨基-2-丙醇衍生物的方法。以上目标可以通过以下方法实现：通过将低成本的光学活性乳酸酯衍生物或光学活性乳酸醛缩衍生物与芳基胺衍生物反应，得到光学活性N-芳基乳酰胺衍生物，并用还原剂处理它，从而生产出光学活性N-芳基-1-氨基-2-丙醇衍生物。