4-氨基磺酰基苯基乙酰氯 | 395682-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基磺酰基苯基乙酰氯
• 英文名称: 4-aminosulfonylphenylacetyl chloride
• 英文别名: 4-aminosulfonylphenacetyl chloride；2-(4-Sulfamoylphenyl)acetyl chloride
• CAS: 395682-94-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• 分子量: 233.675
• InChiKey: LLQDWBFJOPXDQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基磺酰基苯基乙酰氯 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[1-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diaryl-1-ethanone and pyrazolo [4,3-c] quinoline-4-one as novel selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Novel 1,2-diaryl-1-ethanone I and pyrazolo [4,3-c] quinoline-4-one 2, with pharmacophores different from the known COX inhibitors were identified as selective COX-2 inhibitors. The communication briefly describes SAR of both the series. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.052
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基磺酰基)苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-氨基磺酰基苯基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones, preparation method, and medical use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的磺酰基含有的3,4-二芳基-3-吡咯烯-2-酮化合物，其化学式为（I）： 其中R1选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R2选自以下组：4-甲基磺酰基，4-氨基磺酰基，氢，2-，3-或4-卤素，C1-C6-烷基，环戊基，环己基，C1-C4-烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基或三氟甲基；R3选自以下组：氢，甲基，乙基，正丙基，异丙基，仲丙基，正丁基，异丁基；但当R1为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R2为上述定义之外的任何基团；当R2为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R1为上述定义之外的任何基团。同时，该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及这类化合物在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制相关的疾病中的医学用途。

  公开号：

  US20040029951A1

文献信息

• Discovery of 2-Phenyl-3-sulfonylphenyl-indole derivatives as a new class of selective COX-2 inhibitors
  作者：Wenhui Hu、Zongru Guo、Xiang Yi、Changbin Guo、Fengming Chu、Guifang Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.008

  日期：2003.12

  2-Sulfonylphenyl-3-phenyl-indole derivatives have been reported to be highly potent and selective COX-2 inhibitors previously. In this paper, the regio-isomeric analogues-2-phenyl-3-sulfonylphenyl-indoles were identified as potent and selective COX-2 inhibitors. This work led to the discovery of compounds 4a and 8a possessing higher activity than Celecoxib on cellular assay. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3954744A
  申请人：——

  公开号：US3954744A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3965093A
  申请人：——

  公开号：US3965093A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4029669A
  申请人：——

  公开号：US4029669A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4061851A
  申请人：——

  公开号：US4061851A

  公开（公告）日：1977-12-06