2-Butoxy-4-nitrotoluol | 57264-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butoxy-4-nitrotoluol
• 英文别名: 2-butoxy-1-methyl-4-nitrobenzene；butyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-ether；Butyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-aether；butyl (5-nitro-o-tolyl) ether
• CAS: 57264-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00722907
• 分子量: 209.245
• InChiKey: FWRCTOQWWOPOSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  324.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butoxy-4-nitrotoluol 在 potassium dichromate 、 水 、 镍 作用下， 生成 2-Butoxy-4-amino-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Emr, Cesko-Slovenska Farmacie, 1953, vol. 2, p. 156,158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Butoxy-4-nitrotoluol
  参考文献：
  名称：

  Fritzsche, Katharina; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2275 - 2286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peroxisome proliferator-activated receptor agonists with phenethylphenylphthalimide skeleton derived from thalidomide-related liver X receptor antagonists: Relationship between absolute configuration and subtype selectivity
  作者：Kazunori Motoshima、Minoru Ishikawa、Yuichi Hashimoto、Kazuyuki Sugita

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.065

  日期：2011.5

  a partial structure of endogenous peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands, into a phenethylphenylphthalimide skeleton, which possesses liver X receptor (LXR) antagonistic activity, afforded novel PPAR ligands. The results of structure–activity relationship analysis and docking studies led us to the potent PPAR agonists 13c–e. The absolute configuration of 13c–e affects the PPAR subtype

  将具有内源性过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）配体的部分结构的烷基羧酸单元引入具有肝X受体（LXR）拮抗活性的苯乙基苯基邻苯二甲酰亚胺骨架中，得到了新的PPAR配体。结构-活性关系分析和对接研究的结果使我们找到了有效的PPAR激动剂13c - e。13c – e的绝对配置会影响PPAR亚型的选择性。
• Imidazolium salts
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03991202A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Novel quaternary imidazolium salts substituted on one nitrogen of the imidazolium cation with a ##EQU1## group in which each A is an aryl radical and B is an aliphatic, aryl-substituted aliphatic or aromatic radical, said salts being useful as antimicrobial agents.

  新型的四元咪唑盐，其中咪唑阳离子的一个氮原子上取代有一个##EQU1##基团，其中每个A是芳基基团，B是脂肪基、芳基取代的脂肪基或芳基基团，这些盐可用作抗微生物剂。
• Vanderhaeghe; Derudder, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 310,319, 320
  作者：Vanderhaeghe、Derudder

  DOI：——

  日期：——
• Bhate et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1950, vol. <A> 32, p. 357,362
  作者：Bhate et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antituberculous Compounds 2,4-Disubstituted Benzaldehyde Thiosemicarbazones
  作者：Leon Katz、William E. Hamlin

  DOI：10.1021/ja01150a109

  日期：1951.6