4-甲酰基苯基2-甲基丙酸酯 | 120464-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-甲酰基苯基2-甲基丙酸酯
• 英文名称: 4-formylphenyl isobutyrate
• 英文别名: 4-Formylphenyl 2-methylpropanoate；(4-formylphenyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 120464-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD09754292
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OMUMEEXBNHJTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基苯基2-甲基丙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 diethylzinc 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (S)-4-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)phenyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  官能团耐受的镍催化交叉偶联反应用于对映选择性构建叔甲基立构中心

  摘要：

  报道了第一个根岸镍催化仲苄酯的立体定向交叉偶联反应。评估了一系列无痕导向基团促进与二甲基锌交叉偶联的能力。由市售的 2-(甲硫基)乙酸衍生的具有螯合硫醚的酯是最有效的。形成的产品收率高，且具有优异的立体定向性。该反应可耐受多种官能团，包括烯烃、炔烃、酯、胺、酰亚胺以及 O-、S- 和 N- 杂环。这种转化的实用性在视黄酸受体激动剂和脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的对映选择性合成中得到强调。

  DOI：

  10.1021/ja4034999
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 异丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到4-甲酰基苯基2-甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  官能团耐受的镍催化交叉偶联反应用于对映选择性构建叔甲基立构中心

  摘要：

  报道了第一个根岸镍催化仲苄酯的立体定向交叉偶联反应。评估了一系列无痕导向基团促进与二甲基锌交叉偶联的能力。由市售的 2-(甲硫基)乙酸衍生的具有螯合硫醚的酯是最有效的。形成的产品收率高，且具有优异的立体定向性。该反应可耐受多种官能团，包括烯烃、炔烃、酯、胺、酰亚胺以及 O-、S- 和 N- 杂环。这种转化的实用性在视黄酸受体激动剂和脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的对映选择性合成中得到强调。

  DOI：

  10.1021/ja4034999

文献信息

• BISPHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Ebetino Frank Hallock

  公开号：US20110098251A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel bisphosphonate cyclic acetal compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating bone metabolism disorders, such as abnormal calcium and phosphate metabolism.

  揭示了一种新型的双膦酸环缩醛化合物，以及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在治疗骨代谢紊乱的方法中给予这些化合物的方法，例如异常的钙和磷代谢。
• [2+2] Photodimerization of Stilbazoles Promoted by Oxalic Acid in Suspension
  作者：Thanh Binh Nguyen、Tuan Minh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/chem.201905597

  日期：2020.4.9

  waxy or even insoluble stilbazoles. Moreover, the oxalic acid loading could be lowered to sub-stoichiometric amounts. When further optimizations were needed, our strategy was found to be highly flexible to identify other oligocarboxylic acids as alternative additive to improve or even overturn regioselectivity. Oxalic acid and other oligocarboxylic acids were found to be capable of orienting more than

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。
• Synthesis of new carboxylates and sulfonates containing thiazolidin-4-one ring and evaluation of inhibitory properties against some metabolic enzymes
  作者：Feyzi Sinan Tokalı、Parham Taslimi、Burak Tüzün、Ahmet Karakuş、Nastaran Sadeghian、İlhami Gulçin

  DOI：10.1007/s13738-023-02861-3

  日期：2023.10

  synthesized with excellent yield (94–97%) and the structures of the compounds were characterized with Fourier-transform Infrared (FTIR), Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR—13C NMR), and High-resolution Mass Spectroscopy (HRMS). Novel compounds were tested towards some metabolic enzymes including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and human carbonic anhydrase I-II (hCA I-II). All the

  以优异的收率（94-97%）合成了一系列噻唑烷-4-酮衍生物（3a-o），并通过傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（1 H NMR—）对化合物的结构进行了表征。 13 C NMR）和高分辨率质谱（HRMS）。新型化合物针对一些代谢酶进行了测试，包括乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和人碳酸酐酶 I-II (hCA I-II)。与标准乙酰唑酰胺 K i相比，所有合成类似物均具有有效的抑制强度，对 hCA-I 的 K i值在 161.28 ± 16.91–943.13 ± 57.23 nM 范围内，对 hCA-II 的 K i 值在 151.77 ± 21.42–879.89 ± 57.70 nM 范围内。 = 847.18 ± 75.41nM（对于 hCA-I），K i  = 776.12 ± 70.62nM（对于 hCA-II）。大多数化合物对AChE和BChE酶表
• Novel Quinazolinone Derivatives: Potential Synthetic Analogs for the Treatment of Glaucoma, Alzheimer's Disease and Diabetes Mellitus
  作者：Feyzi Sinan Tokalı、Parham Taslimi、Burak Tuzun、Ahmet Karakuş、Nastaran Sadeghian、İlhami Gulçin

  DOI：10.1002/cbdv.202301134

  日期：2023.10

  Fourier-transform Infrared (FT-IR), Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR, 13C-NMR), and High-Resolution Mass Spectroscopy (HR-MS). As the application of the synthesized compounds, their inhibition properties of the synthesized compounds on α-Glucosidase (α-Glu), Acetylcholinesterase (AChE), Butyrylcholinesterase (BChE), and Carbonic anhydrase I–II (hCA I–II) metabolic enzymes were investigated. All compounds showed

  喹唑啉酮类化合物是含氮六元杂环化合物的重要组成部分，由于其广泛的生物活性特性而经常用于药物设计。因此，通过 4-羟基苯甲醛的酰化衍生物与 3-氨基-2-烷基喹唑啉-4( 3H )-酮的反应合成了新型喹唑啉酮，收率良好 (85–94 %)，并使用傅里叶-红外光谱对其结构进行了表征。变换红外 (FT-IR)、核磁共振（1 H-NMR、13 C-NMR）和高分辨率质谱 (HR-MS)。作为合成化合物的应用，研究了合成化合物对α-葡萄糖苷酶（α-Glu）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和碳酸酐酶I-II（hCA I-II）代谢酶的抑制特性。调查了。所有化合物均表现出纳摩尔水平的抑制作用，AChE 的 K i值范围为 12.73±1.26–93.42±9.44 nM，BChE 的 K i 值范围为 8.48±0.92–25.84±2.59 nM，α-Glu 的 K i 值范围为 66
• N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity
  作者：Keith H Baggaley、Robin Fears、Harry Ferres、Graham R Geen、Ian K Hatton、L.John A Jennings、A.William R Tyrrell

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90095-5

  日期：1988.11