摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,1-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine | 1449668-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,1-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
英文别名
N,1-dimethylimidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
N,1-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine化学式
CAS
1449668-91-0
化学式
C8H10N4
mdl
——
分子量
162.194
InChiKey
ASUBXUSWHXYVGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,1-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dibenzylideneacetone bis(triphenylphiosphine) palladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (3-methyl-4-(methyl(1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)amino)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
    摘要:
    在此,R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物,能够抑制JAK,这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
    公开号:
    WO2013117645A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-甲氧基-5-硝基吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 137.25h, 生成 N,1-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
    摘要:
    在此,R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物,能够抑制JAK,这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
    公开号:
    WO2013117645A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IRON AND MANGANESE COMPLEXES COMPRISING HEXADENTATE MONOCARBOXYLATO-CONTAINING LIGANDS AND THEIR USE FOR THE CATALYSIS OF OXIDATION REACTIONS
    申请人:University of Southern Denmark
    公开号:US20140350256A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention relates to iron and manganese complexes based on hexadentate ligand systems containing one carboxylato donor and five nitrogen donor atoms and to their use in methods for the catalysis of the oxidation of organic substrates. The manganese complexes of the invention also may be used as (pro)-catalysts in methods for the catalysis of water.
    本发明涉及基于六齿配体体系的络合物,其中含有一个羧酸配体供体和五个氮配体供体原子,并且涉及它们在有机底物氧化催化方法中的应用。本发明的络合物还可用作催化方法中的(前)催化剂。
  • 1,6-DIHYDRO-1,3,5,6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
    申请人:Pitts William J.
    公开号:US20100210629A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.
    本发明提供了具有式(I)的三环化合物,其中R1、R2、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:MENET Christel Jeanne Marie
    公开号:US20130217664A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.
    公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物,其化学式为I,这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病,例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。
  • US7737279B2
    申请人:——
    公开号:US7737279B2
    公开(公告)日:2010-06-15
  • US8268855B2
    申请人:——
    公开号:US8268855B2
    公开(公告)日:2012-09-18
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸酯水合物(1:1:1) 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 戊酰胺,N-(2-丁基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)- 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-6-甲胺盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]喹唑啉,6-氯-3-(3-环丙基-1,2,4-噁二唑-5-基)-5-(4-吗啉基)- 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛