N,N-二乙基庚酰胺 | 10385-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N-二乙基庚酰胺
• 英文名称: heptanoic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethylheptanoamide；N,N-diethylheptanamide；Oenanthsaeure-N,N-diethylamid；N,N-Diaethyl-heptanamid；Oenanthsaeure-diaethylamid；N.N-Diaethyl-oenanthamid
• CAS: 10385-08-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: ATMCOZCQQXIAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基庚酰胺 在 1,4-二氧六环 、 copper chromite 作用下， 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 N-乙基-N-庚胺
  参考文献：
  名称：

  Wojcik; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 五氟吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N,N-二乙基庚酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用五氟吡啶 (PFP​​) 进行羧酸脱氧氟化和一锅酰胺键形成

  摘要：

  这项工作描述了五氟吡啶 (PFP​​)，一种廉价的市售试剂，在羧酸脱氧氟化成酰氟中的应用。酰氟可以在温和条件下由一系列酸形成。我们还证明 PFP 可用于通过原位生成酰氟形成一锅酰胺键。这种一锅法脱氧氟化酰胺键形成反应可以很容易地以≤94% 的产率获得酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01953

文献信息

• Chemoselective conversion of α-unbranched aldehydes to amides, esters, and carboxylic acids by NHC-catalysis
  作者：Satoru Kuwano、Shingo Harada、Raphaël Oriez、Ken-ichi Yamada

  DOI：10.1039/c1cc15539c

  日期：——

  Depending on the N-heterocyclic carbene catalyst utilized, alpha-unbranched aldehydes selectively provided amides, esters, or carboxylic acids through oxidation by NCS. The alpha-unbranched aldehyde underwent these reactions chemoselectively in the presence of an aromatic or alpha-branched aldehyde.

  取决于所使用的N-杂环卡宾催化剂，α-支链醛通过NCS氧化选择性地提供酰胺，酯或羧酸。在芳族或α-支链醛的存在下，α-支链醛进行化学反应。
• Reactions of some alkynyl halides with Samarium(II) iodide
  作者：Zhihong Zhou、Denis Larouche、Sharon M. Bennett

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00703-b

  日期：1995.10

  Certain alkynyl halides (6-halo-1-ynes) react with samarium(II) iodide (SmI2) to give cyclized products (methylenecyclopentanes) in good yield. We have found some interesting evidence for the presence of radical and unstable organosamarium intermediates in these reductive cyclizations. Methyl 7-halohept-2-ynoates are not. however, good substrates for this cyclization methodology.

  某些炔基卤化物（6-卤-1-炔）与碘化sa（II）（SmI 2）反应，以高收率得到环化产物（亚甲基环戊烷）。我们发现了一些有趣的证据，表明这些还原环化反应中存在自由基和不稳定的有机sa中间体。7-卤代庚二酸甲酯不是。但是，这种环化方法具有良好的底物。
• TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENIUM DERIVATIVE SALT, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20120130090A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A trifluoromethylthiophenium derivative salt useful as synthetic intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals, a method for producing the same, and a method for producing trifluoromethyl-containing compounds using the same are provided. An S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt is represented by the following general formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a methoxy group, an ethoxy group, a linear, branched, or cyclic alkyloxy group having 3 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, or a cyano group, R 5 is a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a phenyl group, or a substituted phenyl group, and X − represents an anion. Various trifluoromethyl-containing compounds are produced using a method for producing the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt, and using the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt as a trifluoromethylating agent.

  本发明提供一种三氟甲基噻吩盐衍生物，可用作制药和农药的合成中间体，以及其制备方法和使用该盐衍生物制备含三氟甲基化合物的方法。S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物由下列普通式（1）表示：其中，R1、R2、R3和R4各自独立地是氢原子、甲基基团、乙基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷基基团、甲氧基基团、乙氧基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷氧基基团、氟原子、氯原子、溴原子、硝基或氰基，R5是甲基基团、乙基基团、具有3至10个碳原子的线性、支链或环烷基基团、苯基或取代苯基，X-表示阴离子。使用制备S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物的方法以及使用S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩盐衍生物作为三氟甲基化试剂可以制备各种三氟甲基含量的化合物。
• Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0050577A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Emploi en parfumerie du N,N-diéthylheptanamide.

  在香水中使用 N,N-二乙基庚酰胺。
• TRIFLUOROMETHYLTHIOPHENIUM DERIVATIVE SALTS, PROCESS FOR PRODUCITON THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS USING SAME
  申请人：Nagoya Institute of Technology

  公开号：EP2460802A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  A trifluoromethylthiophenium derivative salt useful as synthetic intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals, a method for producing the same, and a method for producing trifluoromethyl-containing compounds using the same are provided. An S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt is represented by the following general formula (1): wherein R1, R2, R3, and R4 are each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a methoxy group, an ethoxy group, a linear, branched, or cyclic alkyloxy group having 3 to 10 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, or a cyano group, R5 is a methyl group, an ethyl group, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a phenyl group, or a substituted phenyl group, and X- represents an anion. Various trifluoromethyl-containing compounds are produced using a method for producing the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt, and using the S-(trifluoromethyl)-benzo[b]thiophenium derivative salt as a trifluoromethylating agent.

  本发明提供了一种可用作医药和农用化学品合成中间体的三氟甲基噻吩衍生物盐、生产该衍生物盐的方法以及使用该衍生物盐生产含三氟甲基化合物的方法。一种 S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩衍生物盐由以下通式(1)表示： 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地为氢原子、甲基、乙基、具有 3 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基、甲氧基、乙氧基、具有 3 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷氧基、氟原子、氯原子、溴原子、硝基或氰基，R5 是甲基、乙基、具有 3 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基、苯基或取代苯基，X- 代表阴离子。使用生产 S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩衍生物盐的方法，并使用 S-(三氟甲基)-苯并[b]噻吩衍生物盐作为三氟甲基化剂，可生产出各种含三氟甲基的化合物。