N-ethyl-2-pyridylacetamide | 103754-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-pyridylacetamide
• 英文别名: Pyridin-2-essigsaeure-N-ethylamid；N-ethyl-2-pyridin-2-yl-acetamide；N-ethyl-2-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 103754-77-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: NWFFKCHVVCTQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-pyridylacetamide 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种类别的若丹菁染料的合成及其对体外和体内抗疟活性的评估。

  摘要：

  合成了三类罗丹菁染料[0,0]-，[1,0]-和[0,0,0]-罗丹菁的选定成员，它们对恶性疟原虫K1具有体外抗疟活性（对氯喹有抗性）确定了它们在小鼠中的抗性以及它们对伯氏疟原虫的体内活性。具有苯并噻唑部分的新型[0,0,0]-罗丹嘧啶3e和3h已显示出在体内具有非常有前途的抗疟活性。此外，发现[0,0,0]-罗丹菁是口服生物利用度的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.035
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-ethyl-2-pyridylacetamide
  参考文献：
  名称：

  三种类别的若丹菁染料的合成及其对体外和体内抗疟活性的评估。

  摘要：

  合成了三类罗丹菁染料[0,0]-，[1,0]-和[0,0,0]-罗丹菁的选定成员，它们对恶性疟原虫K1具有体外抗疟活性（对氯喹有抗性）确定了它们在小鼠中的抗性以及它们对伯氏疟原虫的体内活性。具有苯并噻唑部分的新型[0,0,0]-罗丹嘧啶3e和3h已显示出在体内具有非常有前途的抗疟活性。此外，发现[0,0,0]-罗丹菁是口服生物利用度的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.035

文献信息

• Pharmaceutically Active Diazepanes
  申请人：Oberhauser Berndt

  公开号：US20080300237A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Leukocyte Function-Associated Antigen One (LFA-1) is a cell adhesion molecule selectively expressed on leukocytes, and plays a major role in the activation and trafficking of T lymphocytes in the tissue at sites of inflammation. In the last decade a large body of preclinical data has accumulated to establish the importance of LFA-1 as a biological target, 10 particularly in chronic, T-cell driven inflammatory conditions. The present invention provides pharmaceutically active 1,4-diazepan-2-ones of formula I useful for the treatment of conditions related to LFA-1 activity.

  白细胞功能相关抗原一（LFA-1）是一种细胞黏附分子，选择性地表达在白细胞上，对于在炎症部位的组织中T淋巴细胞的激活和转移起着重要作用。在过去的十年中，大量的临床前数据已经积累，以确定LFA-1作为生物学靶点的重要性，特别是在慢性的、T细胞驱动的炎症情况下。本发明提供了公式I的药物活性1,4-二氮杂环己烷-2-酮，用于治疗与LFA-1活性相关的疾病。
• THIAZOLE DERIVATES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1694673B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DIAZEPANES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1874739B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• Synthesis of three classes of rhodacyanine dyes and evaluation of their in vitro and in vivo antimalarial activity
  作者：Khanitha Pudhom、Kazuki Kasai、Hiroki Terauchi、Hiroshi Inoue、Marcel Kaiser、Reto Brun、Masataka Ihara、Kiyosei Takasu

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.035

  日期：2006.12

  0]-rhodacyanines, were synthesized and their in vitro antimalarial activities against Plasmodium falciparum K1 (chloroquine-resistant strain) as well as their in vivo activities against P. berghei in mice were determined. The novel [0,0,0]-rhodacynines, 3e and 3h, possessing a benzothiazole moiety, were shown to have highly promising antimalarial activities in vivo. Moreover, the [0,0,0]-rhodacyanines were found

  合成了三类罗丹菁染料[0,0]-，[1,0]-和[0,0,0]-罗丹菁的选定成员，它们对恶性疟原虫K1具有体外抗疟活性（对氯喹有抗性）确定了它们在小鼠中的抗性以及它们对伯氏疟原虫的体内活性。具有苯并噻唑部分的新型[0,0,0]-罗丹嘧啶3e和3h已显示出在体内具有非常有前途的抗疟活性。此外，发现[0,0,0]-罗丹菁是口服生物利用度的。