N-[(2,6-diphenyl)benzylidene]-p-toluidine | 1330666-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,6-diphenyl)benzylidene]-p-toluidine
• 英文别名: 1-(2,6-diphenylphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 1330666-68-6
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: HVENUZILKLXAOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,6-diphenyl)benzylidene]-p-toluidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以111 mg的产率得到2,6-diphenylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C–H bond arylation of aryl imines and oxazolines in water with ruthenium(II)-acetate catalyst

  摘要：

  Ruthenium(II)-acetate catalyzed C-H bond activation/diarylations of aryl-aldimines, aryl-ketimines and phenyl-oxazolines with aryl bromides in water are reported. Water strongly favours the catalytic diarylation of aryl-ketimines and phenyl-oxazolines with respect to organic solvent. CD (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.117
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 N亚苄基对甲苯胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[(2,6-diphenyl)benzylidene]-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  通过Ru（II）和乙酸盐伙伴的CH键活化芳基亚胺和N-杂芳基苯的环氧化

  摘要：

  芳烃与[RuCl 2（对-cymene）] 2和4当量的反应。的KOAc在甲醇引线到N-孺-C的形成室温下的cycloruthenates的RuCl（arylimine- ķ C，N）（p -cymene）3A-3D通过邻位C-H活化/去质子化由酯。稳定的Ru–Cl键而不是不稳定的Ru–OAc键的存在对于复合物的分离至关重要。这种环金属酸盐的制备方法应用于2-苯基恶唑啉和苯并[ h ]喹啉，以及用于改进的2-苯基吡啶和1-苯基吡唑衍生物的合成。报道了三种环钌酸酯的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.02.050

文献信息

• Cycloruthenation of aryl imines and N-heteroaryl benzenes via C–H bond activation with Ru(II) and acetate partners
  作者：Bin Li、Christophe Darcel、Thierry Roisnel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.02.050

  日期：2015.9

  N)(p-cymene) 3a-3d via ortho C–H activation/deprotonation by acetate. The presence of the stable Ru–Cl bond rather than a labile Ru–OAc bond is crucial for the isolation of the complexes. This preparative method of cyclometallates was applied to 2-phenyloxazoline, and benzo[h]quinoline and to the improved synthesis of 2-phenylpyridine and 1-phenylpyrazole derivatives. The molecular structures of three cycloruthenates

  芳烃与[RuCl 2（对-cymene）] 2和4当量的反应。的KOAc在甲醇引线到N-孺-C的形成室温下的cycloruthenates的RuCl（arylimine- ķ C，N）（p -cymene）3A-3D通过邻位C-H活化/去质子化由酯。稳定的Ru–Cl键而不是不稳定的Ru–OAc键的存在对于复合物的分离至关重要。这种环金属酸盐的制备方法应用于2-苯基恶唑啉和苯并[ h ]喹啉，以及用于改进的2-苯基吡啶和1-苯基吡唑衍生物的合成。报道了三种环钌酸酯的分子结构。
• Catalytic C–H bond arylation of aryl imines and oxazolines in water with ruthenium(II)-acetate catalyst
  作者：Bin Li、Karthik Devaraj、Christophe Darcel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.117

  日期：2012.7

  Ruthenium(II)-acetate catalyzed C-H bond activation/diarylations of aryl-aldimines, aryl-ketimines and phenyl-oxazolines with aryl bromides in water are reported. Water strongly favours the catalytic diarylation of aryl-ketimines and phenyl-oxazolines with respect to organic solvent. CD (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.